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2,4-Dibromindanon | 25834-53-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Dibromindanon
英文别名
2,4-dibromo-1-indanone;2,4-Dibromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one;2,4-dibromo-2,3-dihydroinden-1-one
2,4-Dibromindanon化学式
CAS
25834-53-1
化学式
C9H6Br2O
mdl
——
分子量
289.954
InChiKey
MZJYWCIXSWLFTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 5H, 10H-imidazo\x9b1, 2-a!indeno\x9b1,2-e!pyrazin-4-one,
    摘要:
    具有以下式(I)的化合物,其中R和R.sub.1,相似或不同,代表氢或卤素原子或基团烷基,烷氧基,氨基,酰胺基,苯基脲基,--N.dbd.CH--N(R.sub.2)R.sub.3,硝基,咪唑基,苯基,SO.sub.3 H或氰基;R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同,分别代表烷基基团;本发明还涉及这些化合物的盐,它们的制备,用于制备它们的中间体以及含有它们的药物。
    公开号:
    US05677306A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1-茚酮 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 2,4-Dibromindanon
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 5H, 10H-imidazo\x9b1, 2-a!indeno\x9b1,2-e!pyrazin-4-one,
    摘要:
    具有以下式(I)的化合物,其中R和R.sub.1,相似或不同,代表氢或卤素原子或基团烷基,烷氧基,氨基,酰胺基,苯基脲基,--N.dbd.CH--N(R.sub.2)R.sub.3,硝基,咪唑基,苯基,SO.sub.3 H或氰基;R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同,分别代表烷基基团;本发明还涉及这些化合物的盐,它们的制备,用于制备它们的中间体以及含有它们的药物。
    公开号:
    US05677306A1
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文献信息

  • Direct 2-Pyridyl-alkylation of Benzyne with N-Alkylpyridinium Salts
    作者:Ning-Xin Guo、Ji-Bao Xia、Yijin Su
    DOI:10.1055/a-2050-6508
    日期:——
    A 2-pyridyl-alkylation of benzyne using N-alkylpyridinium salts has been developed under either photochemical or thermal conditions. This metal-free dicarbofunctionalization of benzyne undergoes a de Mayo-type process including cascade dearomative [3+2] cycloaddition and rearomative ring-opening reaction. An electron-deficient N-cyclic alkyl group was necessary. A formal ortho-C–H arylation of pyridine
    已经在光化学或热条件下开发了使用N-烷基吡啶鎓盐对苯炔进行 2-吡啶基-烷基化。这种苯炔的无金属双碳官能化经历了 de Mayo 型过程,包括级联脱芳烃 [3+2] 环加成和再芳烃开环反应。缺电子的N-环状烷基是必需的。已经实现了吡啶的正式邻位-C-H芳基化。
  • LUH T.-Y.; LAI C. H.; LEI K. L.; TAM S. W., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 4, 641-642
    作者:LUH T.-Y.、 LAI C. H.、 LEI K. L.、 TAM S. W.
    DOI:——
    日期:——
  • Preparations and properties of caged polycyclic systems. 1. Pentacyclo[5.3.0.02,5.03,9.04,8]decane and pentacyclo[4.3.0.02,5.03,8.04,7]nonane derivatives
    作者:Norman Bellamy Chapman、J. M. Key、Kenneth J. Toyne
    DOI:10.1021/jo00836a062
    日期:1970.11
  • DERIVES DE 5H,10H-IMIDAZO[1,2-a]INDENO[1,2-e]PYRAZINE-4-ONE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
    申请人:RHONE-POULENC RORER S.A.
    公开号:EP0662971B1
    公开(公告)日:1998-05-13
  • DERIVES DE 5H,10H-IMIDAZO 1,2-a]INDENO 1,2-e]PYRAZINE-4-ONE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
    申请人:RHONE-POULENC RORER S.A.
    公开号:EP0662971A1
    公开(公告)日:1995-07-19
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