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2,6-di(prop-2-en-1-yl)-1H,5H-[1,4]dithiino[2,3-c:5,6-c']dipyrrole-1,3,5,7(2H,6H)-tetrone | 1218951-54-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-di(prop-2-en-1-yl)-1H,5H-[1,4]dithiino[2,3-c:5,6-c']dipyrrole-1,3,5,7(2H,6H)-tetrone
英文别名
5,11-Bis(prop-2-enyl)-2,8-dithia-5,11-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7)-diene-4,6,10,12-tetrone
2,6-di(prop-2-en-1-yl)-1H,5H-[1,4]dithiino[2,3-c:5,6-c']dipyrrole-1,3,5,7(2H,6H)-tetrone化学式
CAS
1218951-54-2
化学式
C14H10N2O4S2
mdl
——
分子量
334.376
InChiKey
JGKGXLDMIFMKFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-di(prop-2-en-1-yl)-1H,5H-[1,4]dithiino[2,3-c:5,6-c']dipyrrole-1,3,5,7(2H,6H)-tetrone 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到5,10-dihydro-2,13-di(prop-2-en-1-yl)-5,10[1',2']-benzeno-4a,10a-(methaniminomethano)-1H-naphtho[2',3':5,6][1,4]dithiino[2,3-c]pyrrole-1,3,12,14(2H)-tetrone
    参考文献:
    名称:
    溶剂化变色马来酰亚胺稠合的N-烯丙基和N-烷基取代的1,4-二乙胺的合成和表征以及与蒽的Diels-Alder反应
    摘要:
    一个简单的和容易获得新溶剂化马来酰亚胺-稠合Ñ -allyl-和Ñ从相应的烷基取代的1,4-亚dithiines Ñ取代琥珀酰胺酸衍生物在一锅与氧化由描述了亚硫酰氯。已经研究了这些1,4-二硫烷与蒽的Diels-Alder反应。1,4-二硫氨酸衍生物可通过电荷转移络合物与蒽 平稳反应,形成高产率的Diels-Alder加合物。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.305
  • 作为产物:
    描述:
    N-allyl-2,3-dichloromaleimide硫脲 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到2,6-di(prop-2-en-1-yl)-1H,5H-[1,4]dithiino[2,3-c:5,6-c']dipyrrole-1,3,5,7(2H,6H)-tetrone
    参考文献:
    名称:
    A single-crystal-to-single-crystal Diels–Alder reaction with mixed topochemical and topotactic behaviour
    摘要:
    在固态Diels-Alder反应中,SCSC过程会产生空隙,随后发生构象变化和晶体退火,从而形成新的弱相互作用。
    DOI:
    10.1039/c5ce01301a
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文献信息

  • [EN] USE OF SUBSTITUTED DITHIINE-TETRACARBOXIMIDES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] UTILISATION DE DITHIINE-TÉTRACARBOXIMIDES SUBSTITUÉS POUR COMBATTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2012139987A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    The present invention relates to the use of dithiine-tetracarboximide compounds of formula I as defined in the description, and the N-oxides, and salts thereof for combating harmful fungi and seed coated with at least one such compound. The invention also relates to novel dithiine-tetracarboximides, processes and intermediates for preparing these compounds and also to compositions comprising at least one such compound.
    本发明涉及使用如描述中定义的式I的二硫代四羧酰亚胺化合物,以及其N-氧化物和盐来对抗有害真菌,并且至少包含一种这样化合物的种子包衣。该发明还涉及新颖的二硫代四羧酰亚胺化合物,用于制备这些化合物的过程和中间体,以及包含至少一种这样化合物的组合物。
  • Use of substituted dithiine-tetracarboximides for combating phytopathogenic fungi
    申请人:Mueller Bernd
    公开号:US20140031208A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    The present invention relates to the use of dithiine-tetracarboximide compounds of formula I as defined in the description, and the N-oxides, and salts thereof for combating harmful fungi and seed coated with at least one such compound. The invention also relates to novel dithiine-tetracarboximides, processes and intermediates for preparing these compounds and also to compositions comprising at least one such compound.
    本发明涉及使用式I所定义的二噻吩四羧酰亚胺化合物,以及其N-氧化物和盐,用于防治有害真菌和至少包含一种此类化合物的种子包衣。本发明还涉及新型二噻吩四羧酰亚胺化合物、制备这些化合物的方法和中间体,以及包含至少一种此类化合物的组合物。
  • USE OF SUBSTITUTED DITHIINE-TETRACARBOXIMIDES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2696689A1
    公开(公告)日:2014-02-19
  • US9253980B2
    申请人:——
    公开号:US9253980B2
    公开(公告)日:2016-02-09
  • The synthesis and characterization of solvatochromic maleimide-fused<i>N</i>-allyl- and<i>N</i>-alkyl-substituted 1,4-dithiines and Diels–Alder reactions with anthracene
    作者:Şirin Gülten
    DOI:10.1002/jhet.305
    日期:——
    A simple and facile access to new solvatochromic maleimide-fused N-allyl- and N-alkyl-substituted 1,4-dithiines from the corresponding N-substituted succinamic acid derivatives in one-pot with oxidation by thionyl chloride is described. The Diels–Alder reaction of these 1,4-dithiines with anthracene has been investigated. The 1,4-dithiine derivatives react smoothly with anthracene via charge-transfer
    一个简单的和容易获得新溶剂化马来酰亚胺-稠合Ñ -allyl-和Ñ从相应的烷基取代的1,4-亚dithiines Ñ取代琥珀酰胺酸衍生物在一锅与氧化由描述了亚硫酰氯。已经研究了这些1,4-二硫烷与蒽的Diels-Alder反应。1,4-二硫氨酸衍生物可通过电荷转移络合物与蒽 平稳反应,形成高产率的Diels-Alder加合物。J.杂环化​​学。(2010)。
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