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Allyl 6-beta-[S-1-Hydroxy-2-(1-methyl-2-imidazolyl)-oxoethyl]penicillanate | 109990-07-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Allyl 6-beta-[S-1-Hydroxy-2-(1-methyl-2-imidazolyl)-oxoethyl]penicillanate
英文别名
prop-2-enyl (2S,5R,6R)-6-[(1S)-1-hydroxy-2-(1-methylimidazol-2-yl)-2-oxoethyl]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
Allyl 6-beta-[S-1-Hydroxy-2-(1-methyl-2-imidazolyl)-oxoethyl]penicillanate化学式
CAS
109990-07-0
化学式
C17H21N3O5S
mdl
——
分子量
379.437
InChiKey
QQGFJVAICSUZAZ-GOMXZESMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • 6-(1-acyl-1-hydroxy methyl) penicillanic acid derivatives
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0201221A1
    公开(公告)日:1986-12-17
    Compounds having the formula: wherein n is 0, 1 or 2; X is OH or OCOR2m wherein R2 is hydrogen or (C,-C.) alkyl; R is hydrogen, a radical group forming an ester hydrolyzable under physiological conditions, or an acyloxymethyl or 1-(acyloxy)ethyl radical derived from a convential beta-lactam antibiotic; and R' is selected from a wide range of alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl groups and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are useful as antibacterials and/or beta-lactamase inhibitors.
    具有以下式子的化合物: 其中 n 是 0、1 或 2;X 是 OH 或 OCOR2m,其中 R2 是氢或 (C,-C.)烷基;R 是氢、形成在生理条件下可水解的酯的基团、或来自常规 β-内酰胺抗生素的酰氧基甲基或 1-(酰氧基)乙基;R'选自范围广泛的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基或杂环烷基及其药学上可接受的盐。 这些化合物可用作抗菌剂和/或 β-内酰胺酶抑制剂。
  • US4675186A
    申请人:——
    公开号:US4675186A
    公开(公告)日:1987-06-23
  • US4762921A
    申请人:——
    公开号:US4762921A
    公开(公告)日:1988-08-09
  • 6-(1-acyl-1-hydroxymethyl)penicillanic acid derivatives
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04675186A1
    公开(公告)日:1987-06-23
    6-(1-Acyl-1-hydroxymethyl)penicillanic acid derivatives are useful as antibacterials and/or beta-lactamase inhibitors.
    6-(1-酰基-1-羟甲基)青霉烷酸衍生物可用作抗菌剂和/或β-内酰胺酶抑制剂。
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