(2E,4S,5S,6R,17S)-4,5-Epoxy-6-hydroxyoctadec-2-en-17-olid | 132073-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2E,4S,5S,6R,17S)-4,5-Epoxy-6-hydroxyoctadec-2-en-17-olid
• 英文别名: (1S,2E,6S,17R,18S)-17-hydroxy-6-methyl-5,19-dioxabicyclo[16.1.0]nonadec-2-en-4-one
• CAS: 132073-14-4
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄
• 分子量: 310.434
• InChiKey: SKPUNGJBZZHQBL-DRNGGCOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4S,5S,6R,17S)-4,5-Epoxy-6-hydroxyoctadec-2-en-17-olid 在 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+)-aspicilin
  参考文献：
  名称：

  Weitere楚的Beitrage合成冯（+） - Aspicilin † ‡ § ¶

  摘要：

  对（+）-Aspicilin合成的进一步贡献

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730724
• 作为产物：
  描述：

  (3E,5E,18S)-18-Methyloxacycloocta-3,5-dien-2,7-dion 在 diisobutylaluminum hydride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2E,4S,5S,6R,17S)-4,5-Epoxy-6-hydroxyoctadec-2-en-17-olid
  参考文献：
  名称：

  Weitere楚的Beitrage合成冯（+） - Aspicilin † ‡ § ¶

  摘要：

  对（+）-Aspicilin合成的进一步贡献

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730724

文献信息

• Weitere Beiträge zur Synthese von (+)-Aspicilin
  作者：Gerhard Quinkert、Uwe Döller、Mathias Eichhorn、Frank Küber、Hans Peter Nestler、Heinrich Becker、Jan W. Bats、Gottfried Zimmermann、Gerd Dürner

  DOI：10.1002/hlca.19900730724

  日期：1990.10.31

  Further Contributions to the Synthesis of (+)-Aspicilin

  对（+）-Aspicilin合成的进一步贡献