2-methoxy-4-(propan-2-yloxy)benzonitrile | 1173006-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-4-(propan-2-yloxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-Isopropoxy-2-methoxybenzonitrile；2-methoxy-4-propan-2-yloxybenzonitrile
• CAS: 1173006-40-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: LYULUUHQYWHPEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-(propan-2-yloxy)benzonitrile 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 1-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-3-{[2-methoxy-4-(propan-2-yloxy)phenyl]methyl}-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES
  [FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本公开涉及按照式（I）的化合物，用于治疗疾病。

  公开号：

  WO2019040107A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲氧基苯腈 、 异丙醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到2-methoxy-4-(propan-2-yloxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的二氟苯衍生物的区域选择性S N Ar反应：氟芳基醚和取代的间苯二酚的实际合成

  摘要：

  在这封信中，我们描述了一种实用且高度选择性的方法，用于制备氟代芳基醚和差异取代的间苯二酚衍生物。该合成策略依赖于取代的二氟苯衍生物与各种醇的选择性S N Ar。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.204

文献信息

• Compounds, salts thereof and methods for treatment of diseases
  申请人：ACADIA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US11345693B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present disclosure relates to compounds according to Formula (I), useful for treating diseases.

  本公开涉及可用于治疗疾病的式 (I) 化合物。
• COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Acadia Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3672954A1

  公开（公告）日：2020-07-01
• [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2019040107A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present disclosure relates to compounds according to Formula (I), useful for treating diseases.

  本公开涉及按照式（I）的化合物，用于治疗疾病。
• Regioselective SNAr reactions of substituted difluorobenzene derivatives: practical synthesis of fluoroaryl ethers and substituted resorcinols
  作者：Stéphane G. Ouellet、Anna Bernardi、Remy Angelaud、Paul D. O’Shea

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.204

  日期：2009.7

  In this Letter, we describe a practical and highly selective method for the preparation of fluoroaryl ethers and differentially substituted resorcinol derivatives. This synthetic strategy relies on a selective SNAr of substituted difluorobenzene derivatives with various alcohols.

  在这封信中，我们描述了一种实用且高度选择性的方法，用于制备氟代芳基醚和差异取代的间苯二酚衍生物。该合成策略依赖于取代的二氟苯衍生物与各种醇的选择性S N Ar。