5-Imino-6H-<1,3>thiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-one | 134224-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Imino-6H-<1,3>thiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-one
• 英文别名: 5-imino-4H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one；5-imino-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 134224-40-1
• 化学式: C₆H₅N₃OS
• mdl: MFCD14745547
• 分子量: 167.191
• InChiKey: KTJJLRVDKWNEKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Imino-6H-<1,3>thiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-one 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-氨基噻唑
  参考文献：
  名称：

  甲酸存在下[1,3,4]噻二唑并[3,2- a ]嘧啶的合成

  摘要：

  甲酸-五氧化二磷对制备5,7-二甲基[1,3,4]噻二唑-和-[1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-4-鎓盐有效。此外，在存在下进行5-亚氨基-6 H- [1,3,4]噻二唑-和-[1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-7-的嘧啶环转化和异氰酸酯化反应。分别是甲酸和原甲酸三乙酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330459
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 氰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-Imino-6H-<1,3>thiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Tsuji, Tadakazu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 489 - 492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tsuji, Tadakazu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 489 - 492
  作者：Tsuji, Tadakazu

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [1,3,4]thiadiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidines in the presence of formic acid
  作者：Keiko Takenaka、Tadakazu Tsuji

  DOI：10.1002/jhet.5570330459

  日期：1996.7

  Formic acid-phosphorus pentoxide was effective for the preparation of 5,7-dimethyl[1,3,4]thiadiazolo- and -[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium salts. Further, the pyrimidine ring transformation and the isocyanation of 5imino-6H-[1,3,4]thiadiazolo- and -[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones were carried out in the presence of formic acid and triethyl orthoformate, respectively.

  甲酸-五氧化二磷对制备5,7-二甲基[1,3,4]噻二唑-和-[1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-4-鎓盐有效。此外，在存在下进行5-亚氨基-6 H- [1,3,4]噻二唑-和-[1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-7-的嘧啶环转化和异氰酸酯化反应。分别是甲酸和原甲酸三乙酯。