2-phenylbenzimidazo[2,1-b]thiazole | 23085-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-phenylbenzimidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 2-Phenyl-thiazolo<3.2-a>benzimidazol；2-Phenylthiazolobenzimidazol；2-phenyl-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole；2-Phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazole
• CAS: 23085-20-3
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂S
• 分子量: 250.324
• InChiKey: YWVBJFMMIJSRPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 、 2-phenylbenzimidazo[2,1-b]thiazole 在 aluminum oxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种便捷的2-苯基苯并咪唑[2,1-b]噻唑的Michal加成反应

  摘要：

  本发明涉及一种便捷的2‑苯基苯并咪唑[2,1‑b]噻唑的Michal加成反应。该方法是在反应容器中，加入2‑苯基苯并咪唑[2,1‑b]噻唑、1‑戊烯‑3‑酮、路易斯酸以及溶剂，在40～150℃搅拌反应1‑10小时，反应结束后冷却至室温，反应液过滤，减压蒸除溶剂后，得粗产物，经柱层析提纯得到所述的Michal加成产物。本发明涉及一种便捷的2‑苯基苯并咪唑[2,1‑b]噻唑的Michal加成反应，具有操作便捷、条件温和、原料易得，同时具有良好的官能团容忍性等特点，对于苯并咪唑[2,1‑b]噻唑这类含硫杂环的Michal加成反应具有重要研究价值。

  公开号：

  CN113845530A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基-2-苯基乙烷 在 盐酸 、 PPA 作用下， 生成 2-phenylbenzimidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Ogura,H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 797 - 802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies in the imidazole series
  作者：A. N. Krasovskii、P. M. Kochergin、L. V. Samoilenko

  DOI：10.1007/bf00470538

  日期：1970.6
• Ogura,H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 797 - 802
  作者：Ogura,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 一种便捷的2-苯基苯并咪唑[2,1-b]噻唑的Michal加成反应
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN113845530A

  公开（公告）日：2021-12-28

  本发明涉及一种便捷的2‑苯基苯并咪唑[2,1‑b]噻唑的Michal加成反应。该方法是在反应容器中，加入2‑苯基苯并咪唑[2,1‑b]噻唑、1‑戊烯‑3‑酮、路易斯酸以及溶剂，在40～150℃搅拌反应1‑10小时，反应结束后冷却至室温，反应液过滤，减压蒸除溶剂后，得粗产物，经柱层析提纯得到所述的Michal加成产物。本发明涉及一种便捷的2‑苯基苯并咪唑[2,1‑b]噻唑的Michal加成反应，具有操作便捷、条件温和、原料易得，同时具有良好的官能团容忍性等特点，对于苯并咪唑[2,1‑b]噻唑这类含硫杂环的Michal加成反应具有重要研究价值。