2,2,4,4,6-Pentamethoxy-6-p-tolyloxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine | 133902-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,4,4,6-Pentamethoxy-6-p-tolyloxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine
• 英文别名: 2,2,4,4,6-Pentamethoxy-6-p-tolyloxy-2I>>5,4I>>5,6I>>5-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine；2,2,4,4,6-pentamethoxy-6-(4-methylphenoxy)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 133902-94-0
• 化学式: C₁₂H₂₂N₃O₆P₃
• 分子量: 397.244
• InChiKey: ZJIRDCVJQKWHNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,6-Pentamethoxy-6-p-tolyloxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine 反应 2.0h， 生成 (2S,4R,6R)-2,4-Dimethoxy-1,3,5-trimethyl-6-p-tolyloxy-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinane 2,4,6-trioxide 、 (2R,4S,6S)-2,4-Dimethoxy-1,3,5-trimethyl-6-p-tolyloxy-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinane 2,4,6-trioxide
  参考文献：
  名称：

  磷腈的研究。第33部分。烷氧基（对甲基苯氧基）环磷腈的热重排：合成氧代环磷氮烷，磷氮二烯和磷氮-1-烯的合成路线

  摘要：

  芳氧基（烷氧基）环三磷腈N 3 P 3（OR）6– m（OC 6 H 4 Me- p）n（R = Me，n = 1–3； R = Et或CH 2 Ph，n = 3）重新排列加热得到三氧代环三磷氮烷；二和单甲氧基衍生物N 3 P 3（OMe）6– n（OC 6 H 4 Me- p）n（n = 4或5）分别产生二氧代磷腈-1-烯和氧代磷腈二烯。的1 H，13给出了起始原料和产物的13 C和31 P NMR数据。尚未发现部分重排产品的证据。原料中芳氧基的几何排列保留在重排产物中。讨论了热重排机理的一些方面。

  DOI：

  10.1039/dt9910000299
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4,6-pentachloro-6-(4-methylphenoxy)cyclotriphosphazene 、 sodium methylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 以80%的产率得到2,2,4,4,6-Pentamethoxy-6-p-tolyloxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine
  参考文献：
  名称：

  磷腈的研究。第33部分。烷氧基（对甲基苯氧基）环磷腈的热重排：合成氧代环磷氮烷，磷氮二烯和磷氮-1-烯的合成路线

  摘要：

  芳氧基（烷氧基）环三磷腈N 3 P 3（OR）6– m（OC 6 H 4 Me- p）n（R = Me，n = 1–3； R = Et或CH 2 Ph，n = 3）重新排列加热得到三氧代环三磷氮烷；二和单甲氧基衍生物N 3 P 3（OMe）6– n（OC 6 H 4 Me- p）n（n = 4或5）分别产生二氧代磷腈-1-烯和氧代磷腈二烯。的1 H，13给出了起始原料和产物的13 C和31 P NMR数据。尚未发现部分重排产品的证据。原料中芳氧基的几何排列保留在重排产物中。讨论了热重排机理的一些方面。

  DOI：

  10.1039/dt9910000299

文献信息

• Studies of phosphazenes. Part 33. Thermal rearrangement of alkoxy(p-methylphenoxy)cyclophosphazenes: a synthetic route to oxocyclophosphazanes, phosphazadienes and phosphaz-1-enes
  作者：Sakthivel Karthikeyan、Setharampattu S. Krishnamurthy

  DOI：10.1039/dt9910000299

  日期：——

  n= 1–3; R = Et or CH2Ph, n= 3) rearrange on heating to give trioxocyclotriphosphazanes; the di- and mono-methoxy derivatives, N3P3(OMe)6–n(OC6H4Me-p)n(n= 4 or 5), yield dioxophosphaz-1-enes and an oxophosphazadiene respectively. The 1H, 13C and 31P NMR data for the starting materials and the products are presented. No evidence has been found for partially rearranged products. The geometrical disposition

  芳氧基（烷氧基）环三磷腈N 3 P 3（OR）6– m（OC 6 H 4 Me- p）n（R = Me，n = 1–3； R = Et或CH 2 Ph，n = 3）重新排列加热得到三氧代环三磷氮烷；二和单甲氧基衍生物N 3 P 3（OMe）6– n（OC 6 H 4 Me- p）n（n = 4或5）分别产生二氧代磷腈-1-烯和氧代磷腈二烯。的1 H，13给出了起始原料和产物的13 C和31 P NMR数据。尚未发现部分重排产品的证据。原料中芳氧基的几何排列保留在重排产物中。讨论了热重排机理的一些方面。