2,2,4,4,6-Pentamethoxy-6-p-tolyloxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine | 133902-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,4,4,6-Pentamethoxy-6-p-tolyloxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine
• 英文别名: 2,2,4,4,6-Pentamethoxy-6-p-tolyloxy-2I>>5,4I>>5,6I>>5-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine；2,2,4,4,6-pentamethoxy-6-(4-methylphenoxy)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 133902-94-0
• 化学式: C₁₂H₂₂N₃O₆P₃
• 分子量: 397.244
• InChiKey: ZJIRDCVJQKWHNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,6-Pentamethoxy-6-p-tolyloxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine 反应 2.0h， 生成 (2S,4R,6R)-2,4-Dimethoxy-1,3,5-trimethyl-6-p-tolyloxy-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinane 2,4,6-trioxide 、 (2R,4S,6S)-2,4-Dimethoxy-1,3,5-trimethyl-6-p-tolyloxy-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinane 2,4,6-trioxide
  参考文献：
  名称：

  磷腈的研究。第33部分。烷氧基（对甲基苯氧基）环磷腈的热重排：合成氧代环磷氮烷，磷氮二烯和磷氮-1-烯的合成路线

  摘要：

  芳氧基（烷氧基）环三磷腈N 3 P 3（OR）6– m（OC 6 H 4 Me- p）n（R = Me，n = 1–3； R = Et或CH 2 Ph，n = 3）重新排列加热得到三氧代环三磷氮烷；二和单甲氧基衍生物N 3 P 3（OMe）6– n（OC 6 H 4 Me- p）n（n = 4或5）分别产生二氧代磷腈-1-烯和氧代磷腈二烯。的1 H，13给出了起始原料和产物的13 C和31 P NMR数据。尚未发现部分重排产品的证据。原料中芳氧基的几何排列保留在重排产物中。讨论了热重排机理的一些方面。

  DOI：

  10.1039/dt9910000299
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4,6-pentachloro-6-(4-methylphenoxy)cyclotriphosphazene 、 sodium methylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 以80%的产率得到2,2,4,4,6-Pentamethoxy-6-p-tolyloxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine
  参考文献：
  名称：

  磷腈的研究。第33部分。烷氧基（对甲基苯氧基）环磷腈的热重排：合成氧代环磷氮烷，磷氮二烯和磷氮-1-烯的合成路线

  摘要：

  芳氧基（烷氧基）环三磷腈N 3 P 3（OR）6– m（OC 6 H 4 Me- p）n（R = Me，n = 1–3； R = Et或CH 2 Ph，n = 3）重新排列加热得到三氧代环三磷氮烷；二和单甲氧基衍生物N 3 P 3（OMe）6– n（OC 6 H 4 Me- p）n（n = 4或5）分别产生二氧代磷腈-1-烯和氧代磷腈二烯。的1 H，13给出了起始原料和产物的13 C和31 P NMR数据。尚未发现部分重排产品的证据。原料中芳氧基的几何排列保留在重排产物中。讨论了热重排机理的一些方面。

  DOI：

  10.1039/dt9910000299