(20S,22R,23S)-22,23,25-Trihydroxy-3α,5-cyclo-5α-cholestan-6-one | 224035-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S,22R,23S)-22,23,25-Trihydroxy-3α,5-cyclo-5α-cholestan-6-one
• 英文别名: (1S,2R,5R,7R,10S,11S,14R,15S)-2,15-dimethyl-14-[(2S,3R,4S)-3,4,6-trihydroxy-6-methylheptan-2-yl]pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecan-8-one
• CAS: 224035-23-8
• 化学式: C₂₇H₄₄O₄
• 分子量: 432.644
• InChiKey: ZSXLHCCSGLXXJQ-ADDPRYFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (20S,22R,23S)-22,23,25-Trihydroxy-3α,5-cyclo-5α-cholestan-6-one 在 吡啶 作用下， 反应 20.0h， 以62%的产率得到(20S,22R,23S)-22,23-Diacetoxy-25-hydroxy-3α,5-cyclo-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Litvinovskaya; Brach; Khripach, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 6, p. 816 - 823

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22S,5'S)-22-Hydroxy-22-(3'-methylisoxazolin-5'-yl)-6,6-ethylenedioxy-3α,5-cyclo-23-nor-5α-cholane 在 Raney Ni W-2 水 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (20S,22R,23S)-22,23,25-Trihydroxy-3α,5-cyclo-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Litvinovskaya; Brach; Khripach, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 6, p. 816 - 823

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Litvinovskaya; Brach; Khripach, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 6, p. 816 - 823
  作者：Litvinovskaya、Brach、Khripach

  DOI：——

  日期：——