N-(3-氟苯基)-2-(3-甲氧基苯基)乙酰胺 | 96718-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氟苯基)-2-(3-甲氧基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(3’-fluorophenyl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: N-(3-fluorophenyl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 96718-68-2
• 化学式: C₁₅H₁₄FNO₂
• 分子量: 259.28
• InChiKey: NOJJCHKLPGRJOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氟苯基)-2-(3-甲氧基苯基)乙酰胺 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到(3-氟-苯基)-[2-(3-甲氧基-苯基)-乙基]-胺
  参考文献：
  名称：

  2-取代四氢异喹啉-6-醇的合成：雌激素受体调节和/或微管降解的潜在支架

  摘要：

  版权所有：2019 ARKAT USA INC. 内容根据知识共享署名许可 (CC BY) 传播

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.962
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-氟苯基)-2-(3-甲氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan, K.; Talwalker, P. K.; Kulkarni, C. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 83 - 97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Can C H⋯F C hydrogen bonds alter crystal packing features in the presence of N H⋯O C hydrogen bond?
  作者：Hare Ram Yadav、Angshuman Roy Choudhury

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.08.083

  日期：2017.12

  solid state. Many systematic studies have indicated that the “organic fluorine” is capable of offering weak hydrogen bonds through various supramolecular synthons, mostly in the absence of other stronger hydrogen bonds. Analysis of fluorine mediated interaction in the presence of strong hydrogen bonds has not been highlighted in detail. Hence a thorough structural investigation is needed to understand the

  摘要 涉及有机氟的分子间相互作用一直是有机固态化学领域的当代研究领域。虽然一组研究人员驳斥了“有机氟”在指导晶体结构方面的重要性，但其他人已经提供了支持氟介导的固态相互作用的证据。许多系统研究表明，“有机氟”能够通过各种超分子合成子提供弱氢键，主要是在没有其他更强的氢键的情况下。在强氢键存在下对氟介导的相互作用的分析尚未得到详细强调。因此，需要进行彻底的结构研究以了解“有机氟”在小有机氟化分子的晶体工程中的作用，这些小分子有可能在溶液和固态中形成强氢键。为了实现这一目标，我们使用 3-甲氧基苯乙酸和氟化苯胺合成了一系列氟化酰胺，并通过单晶和粉末 X 射线衍射方法研究了它们的结构特性。我们的结果表明，即使在强氢键存在的情况下，“有机氟”在改变分子的堆积特性方面也起着重要作用，以构建特定的晶格。我们使用3-甲氧基苯乙酸和氟化苯胺合成了一系列氟化酰胺，并通过单晶和粉末X射线衍射方法研究了它们的结
• NAGARAJAN, K.;TALWALKER, P. K.;KULKARNI, C. L.;SHAH, R. K.;SHENOY, S. J.;+, INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 1, 83-97
  作者：NAGARAJAN, K.、TALWALKER, P. K.、KULKARNI, C. L.、SHAH, R. K.、SHENOY, S. J.、+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-substituted tetrahydroisoquinolin-6-ols: potential scaffolds for estrogen receptor modulation and/or microtubule degradation
  作者：Tanya Mabank、Kabamba B. Alexandre、Stephen C. Pelly、Ivan R. Green、Willem A. L. van Otterlo

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.962

  日期：——

  Copyright: 2019 ARKAT USA INC. Content is disseminated under a Creative Commons Attribution License (CC BY)

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• Nagarajan, K.; Talwalker, P. K.; Kulkarni, C. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 83 - 97
  作者：Nagarajan, K.、Talwalker, P. K.、Kulkarni, C. L.、Shah, R. K.、Shenoy, S. J.、Prabhu, S. S.

  DOI：——

  日期：——