摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

8-Propionyl-12-hydroxy-13-(4-fluorophenoxy)-tridecanoic Acid | 63247-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Propionyl-12-hydroxy-13-(4-fluorophenoxy)-tridecanoic Acid
英文别名
8-Propionyl-12-hydroxy-13-(4-fluorophenoxy)tridecanoic Acid;13-(4-fluorophenoxy)-12-hydroxy-8-propanoyltridecanoic acid
8-Propionyl-12-hydroxy-13-(4-fluorophenoxy)-tridecanoic Acid化学式
CAS
63247-49-4
化学式
C22H33FO5
mdl
——
分子量
396.499
InChiKey
MADHRYANYIHFIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted phenoxy-tridecanoic acids
    摘要:
    该发明涉及芳氧基、烷氧基、芳硫基和烷硫基11,12-脱环前列腺素及其制备方法。这些化合物具有类似前列腺素的活性,特别适用于生育控制,如动物的发情同步和人类的事后避孕药剂。
    公开号:
    US04020177A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Certain 16-aryloxy-11,12-seco-prostaglandins
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04061643A1
    公开(公告)日:1977-12-06
    This invention relates to aryloxy-, alkoxy-, arylthio-, and alkylthio-11,12-seco-prostaglandins and to processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like activity and are particularly useful in fertility control such as for estrus synchronization in animals and postcoital contraceptive agents in humans.
    本发明涉及芳氧基、烷氧基、芳基硫基和烷基硫基-11,12-二酮-前列腺素及其制造方法。这些化合物具有类前列腺素活性,特别适用于生育控制,如动物发情同步和人类性行后避孕药物。
  • Substituted phenoxy-tridecenoic acids/esters
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04126629A1
    公开(公告)日:1978-11-21
    This invention relates to aryloxy-, alkoxy-, arylthio-, and alkylthio-11,12-seco-prostaglandins and to processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like activity and are particularly useful in fertility control such as for estrus synchronization in animals and postcoital contraceptive agents in humans.
    本发明涉及芳氧基、烷氧基、芳基硫基和烷基硫基-11,12-二萜前列腺素及其制备方法。这些化合物具有类前列腺素的活性,特别适用于生育控制,例如在动物的发情同步和人类的性交后避孕剂中。
  • US4061643A
    申请人:——
    公开号:US4061643A
    公开(公告)日:1977-12-06
  • US4020177A
    申请人:——
    公开号:US4020177A
    公开(公告)日:1977-04-26
  • US4126629A
    申请人:——
    公开号:US4126629A
    公开(公告)日:1978-11-21
查看更多