N,N'-(2-hexyl-4-pentylcyclopenta-1,4-diene-1,3-diyl)bis(N-benzyl-4-methylbenzenesulfonamide) | 1311313-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(2-hexyl-4-pentylcyclopenta-1,4-diene-1,3-diyl)bis(N-benzyl-4-methylbenzenesulfonamide)
• 英文别名: N-benzyl-N-[3-[benzyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-hexyl-5-pentylcyclopenta-2,4-dien-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1311313-27-5
• 化学式: C₄₄H₅₄N₂O₄S₂
• 分子量: 739.056
• InChiKey: DOTUQJYQNBPQEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-(1-octynyl)-p-toluenesulfonamide 在 [bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate](triphenylphosphine)gold(I) (2:1) toluene adduct 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到N,N'-(2-hexyl-4-pentylcyclopenta-1,4-diene-1,3-diyl)bis(N-benzyl-4-methylbenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  在金催化中利用亚酰胺的双价反应性：炔烃二聚反应的罕见案例

  摘要：

  结果的金矿：在金（I）络合物的存在下，一系列的酰胺被二聚了。这种前所未有的转变涉及关键的酮亚胺中间体的形成，该中间体起反应以形成各种环状和非环状产物。乙酰胺的取代模式决定了形成哪种产物（参见方案； EWG =吸电子基团，Ts =对甲苯磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100327