N-(3-氨基-4-乙氧基苯基)乙酰胺 | 17026-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氨基-4-乙氧基苯基)乙酰胺
• 中文别名: 3-氨基-4-乙氧基乙酰苯胺；3-氨基-4-乙氧基-乙酰苯胺
• 英文名称: 3'-amino-4'-ethoxyacetanilide
• 英文别名: 2-ethoxy-5-acetylaminoaniline；3-amino-4-ethoxyacetanilide；6-ethoxy-3-acetylaminoaniline；4-ethoxy-3-amino-acetanilide；2-ethoxy-5-acetaminoaniline；N-(3-Amino-4-ethoxyphenyl)acetamide
• CAS: 17026-81-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00026773
• 分子量: 194.233
• InChiKey: XTXFAVHDQCHWCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.68°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1444 (rough estimate)
• 物理描述：
  3-amino-4-ethoxyacetanilide is a brown powder. (NTP, 1992)
• 熔点：
  257 to 261 °F (NTP, 1992)
• 溶解度：
  less than 0.1 mg/mL at 70° F (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥。

SDS

1.1 产品标识符
: N-(3-Amino-4-ethoxyphenyl)acetamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H14N2O2
分子式
: 194.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-(3-Amino-4-ethoxyphenyl)acetamide
-
CAS 号 17026-81-2
EC-编号 241-100-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.185
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 经口
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 内分泌的：甲状腺肿瘤
美国国立癌症研究所（NCI)发现明显致癌
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AD8575000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物品

• 毒性分级：中毒
• 急性毒性（口服）：大鼠 LD50 为 631 毫克/公斤
• 刺激数据（眼睛）：兔子，500 毫克/24 小时 轻度刺激
• 可燃性危险特性：可燃；燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾
• 储运特性：库房需通风、低温干燥
• 灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，或用雾状水扑灭

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氨基-4-乙氧基苯基)乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 反应 7.0h， 生成 2-trifluoromethylsulfonyl-4-nitro-6-cyano-2'-ethoxy-5'-acetylamino-4'-diethylaminoazobenzene
  参考文献：
  名称：

  Gandel'sman, L. Z.; Il'chenko, A. Ya.; Yagupol'skii, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 6.2, p. 1132 - 1137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [乙酰基-(4-乙氧基苯基)氨基]2,2-二甲基丙酸酯 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 三(2-氯乙基)胺 、 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 N-(3-氨基-4-乙氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Involvement of Free Nitrenium Ions, Ion Pairs, and Preassociation Trapping in the Reactions of Ester Derivatives of N-Arylhydroxylamines and N-Arylhydroxamic Acids in Aqueous Solution

  摘要：

  Rate and product yield data for the decomposition of the ester derivatives of N-arylhydroxylamines and N-arylhydroxamic acids 1a-i in aqueous solution in the presence of N-3(-) support a mechanistic scheme (Scheme 5) in which the trapping by N-3(-) changes from trapping of the free ion, to trapping of an ion pair, to a preassociation process as the ion becomes more reactive. When the rate constant for trapping of the free ion by solvent, k(s), < similar to 10(8) s(-1), trapping by both N-3(-) and solvent occurs almost exclusively at the free ion. When 10(8) s(-1) < similar to k(s) < similar to 10(10) s(-1), a change in the mechanism occurs, and trapping of the ion pair by both solvent and N-3(-) becomes important. In this range of reactivity there is also evidence, based on the apparent magnitude of k(az)', the rate constant for N-3(-) trapping of the ion pair, that some of the reaction with N-3(-) occurs though a preassociation process. When k(s) > similar to 10(10) s(-1) essentially all of the observed N-3(-) trapping occurs by a preassociation process because N-3(-), which cannot react with the ion pair faster than the diffusion limit, can no longer compete with solvent for the ion pair. This progression in trapping mechanisms as the ion becomes more reactive with solvent is apparently an important factor in determining the carcinogenic potential of aromatic amines and amides which are metabolized into sulfuric and carboxylic acid esters of N-arylhydroxylamines and N-arylhydroxamic acids. Nitrenium ions that undergo slow reactions with solvent are selectively trapped by biologically relevant nucleophiles such as 2'-deoxyguanosine, As the rate constant for reaction with solvent increases, the nitrenium ion is no longer capable of undergoing selective trapping by nonsolvent nucleophiles because these reactions are rate limited by diffusion, but solvent trapping is not.

  DOI：

  10.1021/jo00130a034

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Environmental protection series of reactive dyestuffs and their use
  申请人：Chen Hsiao-San

  公开号：US20050203286A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  An environmental protection reactive dyestuff of the following formula (I) is disclosed, wherein R 1 , R 2 , D, M are defined as in the specification. The dyestuff of the invention is distinguished by a high fixation and a very good build-up. It is distinguished also by a green environmental protection and a low salt, a low base, a high exhaustion, non-contain heavy metal and halogen atoms, and it has fiber-reactive properties and is very highly suitable for dyeing and printing of materials containing either cellulose fibers, such as cotton, synthetic cotton, hemp, and synthetic hemp, or amide containing fibers such as wool and nylon.

  揭示了以下化学式(I)的一种环保反应性染料，其中R1、R2、D、M的定义如规范中所述。该发明的染料具有高固定性和非常良好的建立性。它还具有绿色环保、低盐、低碱、高耗尽、不含重金属和卤原子的特点，具有纤维反应性能，非常适合于含有纤维素纤维（如棉花、合成棉、大麻和合成大麻）或含酰胺纤维（如羊毛和尼龙）的材料的染色和印花。
• 一种偶氮类化合物、其制备方法、中间体及应用
  申请人：上海安诺其集团股份有限公司

  公开号：CN107141264A

  公开（公告）日：2017-09-08

  本发明公开了一种偶氮类化合物、其制备方法、中间体及应用。本发明提供了一种如式1所示的偶氮化合物，该偶氮类化合物可在较低的温度和较少的碱剂用量下固色、且固色率高。
• Process for the manufacture of substantially pure
  申请人：Toms River Chemical Corporation

  公开号：US04283556A1

  公开（公告）日：1981-08-11

  A process for the manufacture of a substantially isomerically pure acylanilide of the structure ##STR1## where R is hydrogen, lower alkyl, hydroxy-lower alkyl or lower alkoxy-lower alkyl; R.sub.1 is lower alkyl, phenyl, lower alkylphenyl, lower alkoxy, lower alkoxyphenyl, chlorophenyl, nitrophenyl, dichlorophenyl, chloro-lower alkyl, cyano-lower alkyl, lower alkyl amino, sulfamoylphenyl, carbamoylphenyl or lower alkoxy-lower alkyl; and X is --CO-- or --SO.sub.2 --; comprising the step of treating an alcohol solution of a diamino compound of the structure ##STR2## with an acylating agent, to give an alcohol solution of the acylanilide, wherein substantially equivalent amounts of the acylating agent and the diamino compound are used and wherein the treatment is carried out by the slow, drop-wise addition of the acylating agent at a temperature in the range of about 0.degree. to 5.degree. C. The process is particularly advantageous when the alcohol solution of the diamino compound is produced by reduction of a suspension of the corresponding dinitro compound in the alcohol.

  一种制备基本同分异构纯度的苯乙酰苯胺的过程，结构式为##STR1##其中，R为氢、低烷基、羟基-低烷基或低烷氧基-低烷基；R.sub.1为低烷基、苯基、低烷基苯基、低烷氧基、低烷氧基苯基、氯苯基、硝基苯基、二氯苯基、氯-低烷基、氰基-低烷基、低烷基氨基、磺酰氨基苯基、氨基甲酰苯基或低烷氧基-低烷基；X为--CO--或--SO.sub.2--；包括以下步骤：用酰化剂处理结构式为##STR2##的二氨基化合物的醇溶液，以得到醇溶液的苯乙酰苯胺，其中使用相当数量的酰化剂和二氨基化合物，并且处理是通过缓慢滴加酰化剂，在约0℃至5℃的温度范围内进行的。当所述二氨基化合物的醇溶液是通过还原相应的二硝基化合物在醇中的悬浮液而产生时，该过程特别有优势。