(Undeca-3,4-dien-1-yl)benzene | 919285-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Undeca-3,4-dien-1-yl)benzene
• CAS: 919285-06-6
• 化学式: C₁₇H₂₄
• 分子量: 228.378
• InChiKey: QXJBKFXYHIAAQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-phenyl-4-trimethylsilylundec-4-en-3-ol 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到(Undeca-3,4-dien-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Peterson Allenation Using (Z)-(1-Lithio-1-alkenyl)trimethylsilanes

  摘要：

  β-硅烷烯醇的锂醇盐在DMF中经历了彼得森消除反应生成烯烃。同时，使用(Z)-(1-锂-1-烯基)三甲基硅烷从羰基化合物进行彼得森烯化反应，也可以一步法直接得到烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951474

文献信息

• Silver(<scp>i</scp>)-mediated highly enantioselective synthesis of axially chiral allenes under thermal and microwave-assisted conditions
  作者：Vanessa Kar-Yan Lo、Cong-Ying Zhou、Man-Kin Wong、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/b914516h

  日期：——

  Silver(I) salts mediated stereospecific transformation of optically active propargylamines to axially chiral allenes with excellent enantioselectivities (17 examples with 96-99% ee; one substrate with 91% ee) without subsequent racemization.

  银（I）盐介导的光学活性炔丙基胺向具有良好对映选择性的轴向手性烯键的立体定向转化（17个示例，其ee值为96-99％；一个底物的ee为91％），而没有随后的外消旋作用。
• Peterson Allenation Using (<i>Z</i>)-(1-Lithio-1-alkenyl)trimethylsilanes
  作者：Takeshi Takeda、Akira Tsubouchi、Takashiro Kira

  DOI：10.1055/s-2006-951474

  日期：2006.9

  Lithium alkoxides of β-silylallylic alcohols underwent the Peterson elimination in DMF to give allenes. Allenes were also directly obtained by a Peterson allenation reaction from carbonyl compounds using (Z)-(1-lithio-1-alkenyl)trimethylsilanes in one pot.

  β-硅烷烯醇的锂醇盐在DMF中经历了彼得森消除反应生成烯烃。同时，使用(Z)-(1-锂-1-烯基)三甲基硅烷从羰基化合物进行彼得森烯化反应，也可以一步法直接得到烯烃。