N-(3-氨基丙基)乙酰胺盐酸盐 | 53186-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(3-氨基丙基)乙酰胺盐酸盐
• 英文名称: N-(3-aminopropyl)acetamide hydrochloride
• 英文别名: N-(3-aminopropyl)acetamide;hydrochloride
• CAS: 53186-44-0
• 化学式: C₅H₁₂N₂O*ClH
• mdl: MFCD13196104
• 分子量: 152.624
• InChiKey: IHOCCRSYNXCTAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.54
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氨基丙基)乙酰胺盐酸盐 在 盐酸 、 Amberlite IRA-401 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methylglyoxal bis(3-acetamido-propylamidinohydrazone) hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Methylglyoxal bis(guanylhydrazone) analogs: multifunctional inhibitors for polyamine enzymes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90296-0
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-acetamidopropylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到N-(3-氨基丙基)乙酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINYL AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDAZINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能对哺乳动物中ALK5信号通路失调相关的疾病或病症的治疗有用。

  公开号：

  WO2022013307A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3929185A1

  公开（公告）日：2021-12-29

  The present invention relates to a nitrogen-containing fused ring compound, a preparation method and use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound having the structure of Formula (X), a stereoisomer, tautomer or mixture thereof, a pharmaceutically acceptable salt, co-crystal, polymorph or solvate thereof, or a stable isotope derivative, metabolite or prodrug thereof. The compound of the invention may have the structure of Formula (I) or Formula (II). These compounds are useful for the treatment of an abnormal cell proliferation disease (e.g., cancer).         R-L-R3     (X)

  本发明涉及一种含氮融合环化合物，其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及具有化学式（X）结构的化合物，其立体异构体、互变异构体或它们的混合物，药学上可接受的盐、共晶体、多型体或溶剂合物，或其稳定同位素衍生物、代谢物或前药。本发明的化合物可能具有化学式（I）或化学式（II）的结构。这些化合物对于治疗异常细胞增殖疾病（例如癌症）是有用的。 R-L-R3（X）
• [EN] PYRIDAZINYL AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDAZINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022013307A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to a compound of general formula (I) inhibiting the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of ALK5 signaling pathway in a mammal.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能对哺乳动物中ALK5信号通路失调相关的疾病或病症的治疗有用。
• US2023/312479
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The structure-activity profile of mercaptobenzamides’ anti-HIV activity suggests that thermodynamics of metabolism is more important than binding affinity to the target
  作者：Herman Nikolayevskiy、Marco Robello、Michael T. Scerba、Evan H. Pasternak、Mrinmoy Saha、Tracy L. Hartman、Caitlin A. Buchholz、Robert W. Buckheit、Stewart R. Durell、Daniel H. Appella

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.06.020

  日期：2019.9

  Mercaptobenzamide thioesters and thioethers are chemically simple HIV-1 maturation inhibitors with a unique mechanism of action, low toxicity, and a high barrier to viral resistance. A structure-activity relationship (SAR) profile based on 39 mercaptobenzamide prodrug analogs exposed divergent activity/toxicity roles for the internal and terminal amides. To probe the relationship between antiviral activity and toxicity, we generated an improved computational model for the binding of mercaptobenzamide thioesters (SAMTs) to the HIV-1 NCp7 C-terminal zinc finger, revealing the presence of a second low-energy binding orientation, hitherto undisclosed. Finally, using NMR-derived thiol -thioester exchange equilibrium constants, we propose that thermodynamics plays a role in determining the antiviral activity observed in the SAR profile. (C) 2019 Published by Elsevier Masson SAS.
• Methylglyoxal bis(guanylhydrazone) analogs: multifunctional inhibitors for polyamine enzymes
  作者：Kunio Nakashima、Hiroshige Hibasami、Tetsuya Tsukada、Satoru Maekawa

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90296-0

  日期：1987.11