N-cyclopentylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide | 899440-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopentylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: N-Cyclopentylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 899440-18-7
• 化学式: C₉H₁₇NOS
• 分子量: 187.306
• InChiKey: NLMAXOUUSMPKKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopentylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到N-cyclopentylidine-tert-butanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Cyclic N-tert-Butylsulfonyl Enamines by Rh(II)-Mediated Ring Expansion of α-Diazoesters

  摘要：

  乙二氮乙酸乙酯衍生的阴离子与N-叔丁基磺酰亚胺加成，生成β-叔丁基磺酰氨基α-重氮酯，经Rh2(OAc)4处理后，通过Rh(II)卡宾中间体的1,2-C-C键迁移反应，进一步转化为环状烯胺。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926449
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基亚磺酰胺 、 环戊酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到N-cyclopentylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Cyclic N-tert-Butylsulfonyl Enamines by Rh(II)-Mediated Ring Expansion of α-Diazoesters

  摘要：

  乙二氮乙酸乙酯衍生的阴离子与N-叔丁基磺酰亚胺加成，生成β-叔丁基磺酰氨基α-重氮酯，经Rh2(OAc)4处理后，通过Rh(II)卡宾中间体的1,2-C-C键迁移反应，进一步转化为环状烯胺。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926449

文献信息

• 3,4-DISUBSTITUTED 3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AND USE THEREOF
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20190047947A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Described herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the following formula: The compounds are useful for treating inflammatory and autoimmune diseases.

  本文描述了以下结构的化合物或其药用盐： 这些化合物可用于治疗炎症性和自身免疫性疾病。
• [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2022232333A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, X and Y are as defined herein. The compounds of Formula (I) act as IL4I1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for IL4I1-related diseases. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, or their pharmaceutically acceptable salts, and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of treatment with the compounds of the invention.

  以下是公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、L、X和Y的定义如下。公式（I）的化合物作为IL4I1抑制剂，可用于预防、治疗或作为治疗IL4I1相关疾病的治疗剂。本文还提供了包含本发明化合物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的制药组合物，以及使用本发明化合物进行治疗的方法。
• IRAK4 inhibiting agents
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10246456B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.

  本文提供了式（I）化合物或其药学上可接受的盐类，以及使用和生产它们的方法。
• Fused hexacyclic imidazole derivatives as modulators of TNF activity
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US10766906B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  Disclosed are substituted fused hexacyclic benzimidazole derivatives of Formula (I) wherein the variables A, B, D, X, M, Q, n, p, q, Z, E, R5, and R12 are defined herein. These compounds are potent modulators of human TNFα activity and of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  所公开的是式 (I) 的取代融合六环苯并咪唑衍生物 其中变量 A、B、D、X、M、Q、n、p、q、Z、E、R5 和 R12 在本文中定义。这些化合物是人类 TNFα 活性的强效调节剂，可用于治疗和/或预防各种人类疾病，包括自身免疫和炎症性疾病、神经和神经退行性疾病、疼痛和痛觉失调、心血管疾病、代谢性疾病、眼部疾病和肿瘤疾病。
• 3,4-disubstituted 3-cyclobutene-1,2-diones and use thereof
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US11208377B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  Described herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the following formula: The compounds are useful for treating inflammatory and autoimmune diseases.

  本文描述的是下式化合物或其药学上可接受的盐类： 这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。