(4-methyl-3-trifluoromethylphenyl)carbamic acid phenyl ester | 1484447-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methyl-3-trifluoromethylphenyl)carbamic acid phenyl ester
• 英文别名: phenyl N-[4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 1484447-34-8
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 295.261
• InChiKey: IUCCEHFDMOMNES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methyl-3-trifluoromethylphenyl)carbamic acid phenyl ester 、 2-[6-(4-aminocyclohexyloxy)pyrimidin-4-ylamino]ethanol 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-{4-[6-(2-hydroxyethylamino)pyrimidin-4-yloxy]cyclohexyl}-3-(4-methyl-3-trifluoromethylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  一类嘧啶类衍生物激酶抑制剂

  摘要：

  本发明涉及一种激酶抑制剂，其包括式I的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。本发明还涉及包括该激酶抑制剂的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物来抑制细胞或受试者的野生型FLT3、突变型FLT3‑ITD、PDGFRα和/或PDGFRβ激酶活性、以及在受试者中预防或治疗激酶相关病症的用途和方法。

  公开号：

  CN108368060B
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 5-氨基-2-甲基三氟甲苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-methyl-3-trifluoromethylphenyl)carbamic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  一类嘧啶类衍生物激酶抑制剂

  摘要：

  本发明涉及一种激酶抑制剂，其包括式I的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。本发明还涉及包括该激酶抑制剂的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物来抑制细胞或受试者的野生型FLT3、突变型FLT3‑ITD、PDGFRα和/或PDGFRβ激酶活性、以及在受试者中预防或治疗激酶相关病症的用途和方法。

  公开号：

  CN108368060B

文献信息

• CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS
  申请人：Crown Bioscience Inc. (Taiwan)

  公开号：US20150197511A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.

  提供了一种环丙烷羧胺基取代芳香化合物，可抑制蛋白激酶，并在抗肿瘤领域中使用。具体来说，提供了酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂作为抗肿瘤药物，以及它们的制备、药物组合物和在癌症治疗中的应用。
• CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS
  申请人：CB Therapeutics Inc.

  公开号：EP2864289B1

  公开（公告）日：2018-04-11
• Cyclopropanecarboxamido-Substituted Aromatic Compounds as Anti-tumor Agents
  申请人：CB THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20160280664A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present disclosure relates to novel cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, the disclosure relates to novel tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer.
• PYRIMIDINE DERIVATIVE KINASE INHIBITORS
  申请人：HEFEI INSTITUTES OF PHYSICAL SCIENCE, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20200323850A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention relates to a kinase inhibitor, comprising a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, acid, metabolite or prodrug thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the kinase inhibitor, and to uses and methods for using these compounds and compositions to inhibit the activity of wild-type FLT3, mutant FLT3-ITD, PDGFRα and/or PDGFRβ kinase in a cell or a subject, as well as uses and methods of these compounds and compositions to preventing or treating kinase-associated conditions in a subject.
• US9359338B2
  申请人：——

  公开号：US9359338B2

  公开（公告）日：2016-06-07