6-methoxy-3-[(4-methylphenyl)thio]indole | 889129-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-methoxy-3-[(4-methylphenyl)thio]indole
• 英文别名: 6-methoxy-3-(p-tolylthio)-1H-indole；6-methoxy-3-p-toluenesulfanyl-1H-indole；6-Methoxy-3-p-tolylsulfanyl-1H-indole；6-methoxy-3-(4-methylphenyl)sulfanyl-1H-indole
• CAS: 889129-56-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NOS
• 分子量: 269.367
• InChiKey: BBGILIWRELNINK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-3-[(4-methylphenyl)thio]indole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-methoxy-3-p-toluenesulfonyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60535

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基吲哚 、 4-甲苯硫酚 在 Graphene oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到6-methoxy-3-[(4-methylphenyl)thio]indole
  参考文献：
  名称：

  Visible-Light-Induced, Graphene Oxide-Promoted C3-Chalcogenylation of Indoles Strategy under Transition-Metal-Free Conditions

  摘要：

  已实现在室温下利用可见光辐照和氧化石墨烯作为促进剂合成3-硫基吲哚和3-硒基吲哚的高效通用方法。该反应具有高产率、简单操作、无金属和无碘条件、易处理的氧化剂以及可扩展至克级合成的特点。这一简单的方案使得可以获得广泛的3-芳基硫基吲哚、3-芳基硒基吲哚，甚至3-硫氰基吲哚，产率良好至优良。

  DOI：

  10.3390/molecules27030772

文献信息

• 硫醚化吲哚类化合物及其制备方法
  申请人：天津师范大学

  公开号：CN109678784A

  公开（公告）日：2019-04-26

  本发明公开了一种硫醚化吲哚类化合物的制备方法，按照下述步骤进行：将催化剂、吲哚类反应物、水合肼、取代苯基磺酰氯和溶剂在密闭容器中混合并于90～100℃下搅拌反应13～15小时，得到硫醚化吲哚类化合物，其中，所述吲哚类反应物、水合肼和取代苯基磺酰氯的物质的量的比为1:1:2，所述催化剂为碘单质，所述溶剂为1,4‑二氧六环，相比于现有技术，本发明的制备方法原料和催化剂便宜易得,采用一锅法制得产物，步骤简单，副产物少。
• PPAR active compounds
  申请人：Lin Jack

  公开号：US20060135540A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Compounds are described that are active on at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ, which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ.

  描述了一些化合物，它们对PPARα、PPARδ和PPARγ中至少一个具有活性，这些化合物可用于治疗和/或预防方法，涉及至少一种PPARα、PPARδ和PPARγ的调节。