2-(3,4-bis-methanesulfonyl-phenyl)-3-cyclopentyl-propionic acid | 300355-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-bis-methanesulfonyl-phenyl)-3-cyclopentyl-propionic acid
• 英文别名: 2-[3,4-bis(methylsulfonyl)phenyl]-3-cyclopentylpropanoic acid
• CAS: 300355-86-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₆S₂
• 分子量: 374.479
• InChiKey: HGUWAHRMDCILCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 2-(3,4-bis-methanesulfonyl-phenyl)-3-cyclopentyl-propionic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到2-(3,4-bis-methanesulfonyl-phenyl)-3-cyclopentyl-N-thiazol-2-yl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic glucokinase activators

  摘要：

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中3位取代为取代苯基，2位取代为甲基环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US06610846B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-bis-methanesulfonyl-phenyl)-3-cyclopentyl-propionic acid methyl ester 、 氢氧化锂 在 水 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 2-(3,4-bis-methanesulfonyl-phenyl)-3-cyclopentyl-propionic acid (1.10 g, 98%) as a white foam which的产率得到2-(3,4-bis-methanesulfonyl-phenyl)-3-cyclopentyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic glucokinase activators

  摘要：

  2,3-二取代的N-杂环丙酰胺，其中3位取代为取代苯基团，2位取代为甲基环烷基环，该丙酰胺为葡萄糖激酶激活剂，在治疗II型糖尿病中增加胰岛素分泌。

  公开号：

  US06610846B1

文献信息

• GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1169312A2

  公开（公告）日：2002-01-09
• US6320050B1
  申请人：——

  公开号：US6320050B1

  公开（公告）日：2001-11-20
• US6610846B1
  申请人：——

  公开号：US6610846B1

  公开（公告）日：2003-08-26
• US6951945B2
  申请人：——

  公开号：US6951945B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• US7223868B2
  申请人：——

  公开号：US7223868B2

  公开（公告）日：2007-05-29