N-(3-氯-2-氟苯基)氨基甲酸乙酯 | 2317-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氯-2-氟苯基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl (3-chloro-2-fluorophenyl)carbamate
• 英文别名: N-<2-Fluor-3-chlor-phenyl>-carbamidsaeureaethylester；N-(2-Fluor-3-chlor-phenyl)-carbamidsaeureaethylester；Ethyl 3-chloro-2-fluorocarbanilate；ethyl N-(3-chloro-2-fluorophenyl)carbamate
• CAS: 2317-75-1
• 化学式: C₉H₉ClFNO₂
• mdl: MFCD20355673
• 分子量: 217.627
• InChiKey: FQGLORUSFDHKMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟苯胺 、 氯甲酸乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 生成 N-(3-氯-2-氟苯基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  芳族氟化合物。十二。N-（氟苯基）氨基甲酸酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00334a041

文献信息

• Teaching Old Compounds New Tricks: DDQ-Photocatalyzed C−H Amination of Arenes with Carbamates, Urea, and N-Heterocycles
  作者：Somnath Das、Palani Natarajan、Burkhard König

  DOI：10.1002/chem.201705442

  日期：2017.12.22

  The C-H amination of benzene derivatives was achieved using DDQ as photocatalyst and BocNH2 as the amine source under aerobic conditions and visible light irradiation. Electron-deficient and electron-rich benzenes react as substrates with moderate to good product yields. The amine scope of the reaction comprises Boc-amine, carbamates, pyrazoles, sulfonimides and urea. Preliminary mechanistic investigations

  在好氧条件和可见光照射下，使用DDQ作为光催化剂和BocNH2作为胺源，实现了苯衍生物的CH胺化反应。缺电子和富电子的苯作为底物反应，具有中等至良好的产品收率。反应的胺范围包括Boc-胺，氨基甲酸酯，吡唑，磺酰亚胺和脲。初步的机理研究表明，芳烃被DDQ的三重态氧化为具有不同亲电性的自由基阳离子，并且胺和DDQ之间的电荷转移络合物作为反应的中间产物。
• Aromatic Fluorine Compounds. XII. N-(Fluorophenyl) Carbamates¹
  作者：G. C. Finger、D. R. Dickerson、D. E. Orlopp、J. W. Ehrmantraut

  DOI：10.1021/jm00334a041

  日期：1964.7