(4-cyanophenyl)thiazol-5-ylmethanol | 141701-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-cyanophenyl)thiazol-5-ylmethanol
• 英文别名: 4(α-hydroxy-5-thiazolylmethyl)-benzonitrile；4-[Hydroxy(1,3-thiazol-5-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 141701-73-7
• 化学式: C₁₁H₈N₂OS
• 分子量: 216.263
• InChiKey: YJCMNGUBUUBXOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-cyanophenyl)thiazol-5-ylmethanol 、 5-(3,5-dichlorophenyl)-6-(hydroxymethyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinecarbonitrile 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-[(4-Cyano-phenyl)-thiazol-5-yl-methoxymethyl]-5-(3,5-dichloro-phenyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyridone-Containing farnesyltransferase inhibitors: synthesis and biological evaluation

  摘要：

  Farnesyltransferase inhibitors (FTIs) have been developed as potential anti-cancer agents due to their efficacy in blocking malignant growth in a variety of murine models of human tumors. To that end, we have developed a series of pyridone farnesyltransferase inhibitors with potent in vitro and cellular activity. The synthesis, SAR and biological properties of these compounds will be discussed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.058
• 作为产物：
  描述：

  4-[Hydroxy-(2-triethylsilanyl-thiazol-5-yl)-methyl]-benzonitrile 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 (4-cyanophenyl)thiazol-5-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物活性的4-[（4-氰基-2-芳基苄氧基）-（3-甲基-3H-咪唑-4-基）甲基]苄腈作为有效的和选择性的法呢基转移酶抑制剂。

  摘要：

  已经使用基于结构的设计合成了一系列新型的4-[（4-氰基-2-芳基苄氧基）-（3-甲基-3H-咪唑-4-基）甲基]苄腈作为选择性的法呢基转移酶抑制剂。化合物20-FTase-HFP和A313326-FTase-HFP的X射线共晶体结构证实了我们的初步设计。在GGTase-I结合位点中，芳基与Ser 48之间相互作用的减少可能是解释这种新系列FTase抑制剂选择性提高的可能原因。药物化学作用导致发现了具有强细胞活性（EC（50）= 3.5 nM）和杰出的药代动力学特征的化合物64（生物利用度96％，口服t（1/2）为18.4 h，0.19 L /（hx） kg）血浆清除率）。

  DOI：

  10.1021/jm030434f

文献信息

• Heteroarylmethylbenzenes
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05246952A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Z is thiazolyl or isothiazolyl, and X, R, R.sub.0, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are as defined in the description, have valuable pharmaceutical properties and are effective especially against tumors.

  式I的化合物##STR1##其中Z是噻唑基或异噻唑基，而X、R、R.sub.0、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如描述中所定义，具有宝贵的药理特性，特别对抗肿瘤有效。
• Heteroarylmethylbenzole-Aromatasehemmer
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0477141B1

  公开（公告）日：1997-02-26
• US5246952A
  申请人：——

  公开号：US5246952A

  公开（公告）日：1993-09-21
• US5378721A
  申请人：——

  公开号：US5378721A

  公开（公告）日：1995-01-03
• Design, Synthesis, and Biological Activity of 4-[(4-Cyano-2-arylbenzyloxy)-(3-methyl-3<i>H</i>-imidazol-4-yl)methyl]benzonitriles as Potent and Selective Farnesyltransferase Inhibitors
  作者：Le Wang、Gary T. Wang、Xilu Wang、Yunsong Tong、Gerry Sullivan、David Park、Nicholas M. Leonard、Qun Li、Jerry Cohen、Wen-Zhen Gu、Haiying Zhang、Joy L. Bauch、Clarissa G. Jakob、Charles W. Hutchins、Vincent S. Stoll、Kennan Marsh、Saul H. Rosenberg、Hing L. Sham、Nan-Horng Lin

  DOI：10.1021/jm030434f

  日期：2004.1.1

  synthesized as selective farnesyltransferase inhibitors using structure-based design. X-ray cocrystal structures of compound 20-FTase-HFP and A313326-FTase-HFP confirmed our initial design. The decreased interaction between the aryl groups and Ser 48 in GGTase-I binding site could be one possible reason to explain the improved selectivity for this new series of FTase inhibitors. Medicinal chemistry efforts

  已经使用基于结构的设计合成了一系列新型的4-[（4-氰基-2-芳基苄氧基）-（3-甲基-3H-咪唑-4-基）甲基]苄腈作为选择性的法呢基转移酶抑制剂。化合物20-FTase-HFP和A313326-FTase-HFP的X射线共晶体结构证实了我们的初步设计。在GGTase-I结合位点中，芳基与Ser 48之间相互作用的减少可能是解释这种新系列FTase抑制剂选择性提高的可能原因。药物化学作用导致发现了具有强细胞活性（EC（50）= 3.5 nM）和杰出的药代动力学特征的化合物64（生物利用度96％，口服t（1/2）为18.4 h，0.19 L /（hx） kg）血浆清除率）。