2-(1-(4-chlorophenyl)propan-2-ylidene)malononitrile | 69358-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-(4-chlorophenyl)propan-2-ylidene)malononitrile
• 英文别名: 2-[1-(4-chlorophenyl)propan-2-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 69358-83-4
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂
• 分子量: 216.67
• InChiKey: GFWIMGSOMOUEFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(4-chlorophenyl)propan-2-ylidene)malononitrile 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-2-methyl-cyclopropane-1,1-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ferreira,A.B.B.; Salisbury,K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 995 - 1001

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-(2-nitropropenyl)benzene 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 铁粉 、 iron(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 2-(1-(4-chlorophenyl)propan-2-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Ferreira,A.B.B.; Salisbury,K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 995 - 1001

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deconjugative alkylation/Heck reaction as a simple platform for dihydronaphthalene synthesis
  作者：Primali V. Navaratne、Alexander J. Grenning

  DOI：10.1039/c6ob02250b

  日期：——

  A simple platform for carbocycle synthesis by Knoevenagel adduct deconjugative alkylation/Heck reaction is described. Deconjugative alkylation of Knoevenagels adducts is two-fold synthetically enabling because C–C bond formation is (1) operationally simple due to the ease of Knoevenagel adduct carbanion generation and (2) results in alkene migration, which poises the substrate for cyclization. Furthermore

  描述了通过Knoevenagel加合物去共轭烷基化/ Heck反应合成碳环的简单平台。Knoevenagels加合物的去共轭烷基化有两个合成的可能，因为（1）由于Knoevenagel加合物的碳负离子易于产生，CC键的形成很简单，并且（2）导致烯烃迁移，这为环化反应提供了可能。此外，宝石-可降解部分用作合成操作的官能团。