[Ir(Mebib)(dfppy)Cl] | 887372-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [Ir(Mebib)(dfppy)Cl]
• 英文别名: [Ir(2,6-bis(N-methyl-benzimidazol-2-yl)phenyl-κC1)(2-(4,6-difluorophenyl-κC2)pyridine)Cl]；chloroiridium(2+);2-(2,4-difluorobenzene-6-id-1-yl)pyridine;1-methyl-2-[3-(1-methylbenzimidazol-2-yl)benzene-2-id-1-yl]benzimidazole
• CAS: 887372-47-6
• 化学式: C₃₃H₂₃ClF₂IrN₅
• 分子量: 755.249
• InChiKey: UBEHLDXCGKLQJL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanide 、 [Ir(Mebib)(dfppy)Cl] 以 乙二醇 为溶剂， 以72%的产率得到[Ir(Mebib)(dfppy)(CN)]
  参考文献：
  名称：

  含三齿双（苯并咪唑基）苯或-吡啶和双齿苯基吡啶的高磷光铱络合物：Ir-双（苯并咪唑基）苯络合物的合成，光物理性质和理论研究。

  摘要：

  新型混合配体Ir（III）配合物[Ir（L）（NwedgeC）X] n +（L = N / C / N或N / N / N； X = Cl，Br，I，CN，CH3CN或- CCPh; n = 0或1），其中N / CwedgeN =双（N-甲基苯并咪唑基）苯（Mebib）和双（N-苯基苯并咪唑基）苯（Phbib），N / N / N =双（N-甲基苯并咪唑基） ）吡啶（Mebip），而N / C =苯基吡啶（ppy）衍生物。[Ir（Phbib）（ppy）Cl]和[Ir（Mebib）（mppy）Cl] [mppy = 5-甲基-2-（2'-吡啶基）苯基]的X射线晶体结构表明氮原子ppy配体中的ppy位于Me-或Phbib中的配位碳原子的反位，而ppy中的配位碳原子占据Cl的反位。[Ir（Mebip）（ppy）Cl] +在+1.05 V时显示出准可逆的Ir（III / IV）氧化波，而Ir络合

  DOI：

  10.1021/ic060796o
• 作为产物：
  描述：

  [Ir(2,6-bis(N-methyl-benzimidazol-2-yl)phenyl-κC1)Cl2]2 、 2-(2,4-二氟苯基)吡啶 以 甘油 为溶剂， 以32%的产率得到[Ir(Mebib)(dfppy)Cl]
  参考文献：
  名称：

  含三齿双（苯并咪唑基）苯或-吡啶和双齿苯基吡啶的高磷光铱络合物：Ir-双（苯并咪唑基）苯络合物的合成，光物理性质和理论研究。

  摘要：

  新型混合配体Ir（III）配合物[Ir（L）（NwedgeC）X] n +（L = N / C / N或N / N / N； X = Cl，Br，I，CN，CH3CN或- CCPh; n = 0或1），其中N / CwedgeN =双（N-甲基苯并咪唑基）苯（Mebib）和双（N-苯基苯并咪唑基）苯（Phbib），N / N / N =双（N-甲基苯并咪唑基） ）吡啶（Mebip），而N / C =苯基吡啶（ppy）衍生物。[Ir（Phbib）（ppy）Cl]和[Ir（Mebib）（mppy）Cl] [mppy = 5-甲基-2-（2'-吡啶基）苯基]的X射线晶体结构表明氮原子ppy配体中的ppy位于Me-或Phbib中的配位碳原子的反位，而ppy中的配位碳原子占据Cl的反位。[Ir（Mebip）（ppy）Cl] +在+1.05 V时显示出准可逆的Ir（III / IV）氧化波，而Ir络合

  DOI：

  10.1021/ic060796o

文献信息

• Highly Phosphorescent Iridium Complexes Containing Both Tridentate Bis(benzimidazolyl)-benzene or -pyridine and Bidentate Phenylpyridine:  Synthesis, Photophysical Properties, and Theoretical Study of Ir-Bis(benzimidazolyl)benzene Complex
  作者：Shinya Obara、Masumi Itabashi、Fumio Okuda、Satoru Tamaki、Yoshiaki Tanabe、Youichi Ishii、Koichi Nozaki、Masa-aki Haga

  DOI：10.1021/ic060796o

  日期：2006.10.30

  quasireversible Ir(III/IV) oxidation wave at +1.05 V, while the Ir complexes, [Ir(Mebib)(ppy)Cl], were oxidized at +0.42 V versus Fc/Fc+. The introduction of an Ir-C bond in [Ir(Mebib)(ppy)Cl] induces a large potential shift of 0.63 V in a negative direction. Further, the oxidation potential of [Ir(Mebib)(Rppy)X] was altered by the substitution of R, R', and X groups. Compared to the oxidation potential, the

  新型混合配体Ir（III）配合物[Ir（L）（NwedgeC）X] n +（L = N / C / N或N / N / N； X = Cl，Br，I，CN，CH3CN或- CCPh; n = 0或1），其中N / CwedgeN =双（N-甲基苯并咪唑基）苯（Mebib）和双（N-苯基苯并咪唑基）苯（Phbib），N / N / N =双（N-甲基苯并咪唑基） ）吡啶（Mebip），而N / C =苯基吡啶（ppy）衍生物。[Ir（Phbib）（ppy）Cl]和[Ir（Mebib）（mppy）Cl] [mppy = 5-甲基-2-（2'-吡啶基）苯基]的X射线晶体结构表明氮原子ppy配体中的ppy位于Me-或Phbib中的配位碳原子的反位，而ppy中的配位碳原子占据Cl的反位。[Ir（Mebip）（ppy）Cl] +在+1.05 V时显示出准可逆的Ir（III / IV）氧化波，而Ir络合