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N-(3-氯苄基)苯胺 | 10359-19-0

中文名称
N-(3-氯苄基)苯胺
中文别名
——
英文名称
N-(m-chlorobenzyl)aniline
英文别名
N-(3-chlorobenzyl)aniline;N-[(3-chlorophenyl)methyl]aniline
N-(3-氯苄基)苯胺化学式
CAS
10359-19-0
化学式
C13H12ClN
mdl
MFCD06408529
分子量
217.698
InChiKey
NZAGCIXBVXNSST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-氯苄基)苯胺 在 ammonium paratungstate hydrate 、 双氧水 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以62%的产率得到azoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    仲N-烷基苯胺的催化选择性氧化偶联:一种偶氮芳烃的方法。
    摘要:
    叠氮芳烃是有机分子中重要的支架之一。初级苯胺的直接氧化偶联为构建它们提供了一种简洁的方法。然而,这些支架是否可以由仲N-烷基苯胺制备尚未得到很好的研究。在这里,我们提出了在温和条件下仲N-烷基苯胺催化选择性氧化偶联以提供具有钨催化剂的叠氮芳烃。另外,a氧基可被视为烯烃和酰胺的生物等排体。相应的生物活性烯烃和酰胺的几种“偶氮芳烃类似物”显示出可比的有希望的抗癌活性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01200
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-Chloro-benzyl)-N-phenyl-formamide 生成 N-(3-氯苄基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    Mori,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1722 - 1727
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 环铱催化剂高效实现N-烷基化反应的方法
    申请人:赣南医学院
    公开号:CN111848412B
    公开(公告)日:2023-05-12
    本发明公开了一种环铱催化剂高效实现N‑烷基化反应的方法,属于医药化工合成技术领域。本发明以胺类与醇类化合物作为原料,以环铱配合物为催化剂,以水或有机溶剂为反应介质,在惰性气体保护下,加热搅拌反应12‑24小时,待反应结束后冷却至室温,减压蒸馏浓缩得到粗产物,再经柱层析提纯得到一系列胺类化合物。本发明的胺类化合物的合成方法操作简单、原料容易得、价格低廉,反应效率高且N‑烷基化选择性,对各种功能团适应性好,对底物普适性广,环境友好,在克级进行,显示了工业化合成N‑烷基胺化合物的潜力,在药物、有机合成等领域具有广泛的应用前景。
  • Unsymmetrical triazolyl-naphthyridinyl-pyridine bridged highly active copper complexes supported on reduced graphene oxide and their application in water
    作者:Wenkang Hu、Yilin Zhang、Haiyan Zhu、Dongdong Ye、Dawei Wang
    DOI:10.1039/c9gc02086a
    日期:——
    A novel unsymmetrical triazolyl-naphthyridinyl-pyridine ligand was designed and synthesized, and employed in the synthesis of a heterogeneous copper complex on reduced graphene oxide. The resulting copper composite was characterized by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX). This
    设计并合成了一种新型的不对称三唑基-萘啶基-吡啶配体,并将其用于在氧化石墨烯上合成异质铜配合物。通过扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),X射线光电子能谱(XPS)和能量色散X射线能谱(EDX)来表征所得的铜复合材料。该包含不对称三唑基-萘啶基-吡啶(仅0.1mol%)的负载型铜催化剂在水中具有优异的催化活性,并具有良好的再循环性。通过绿色策略在水中成功地合成了各种功能化的喹啉衍生物。其他杂环化合物,例如吡啶,2-(吡啶-2-基)喹啉,1,8-萘啶,5,6-二氢萘[1,2- b在水中以超过80%的产率获得了] [1,8]萘啶和2-(吡啶-2-基)-1,8-萘啶衍生物。机理研究表明,这种转化是通过脱氢,缩合以及转移加氢和脱氢过程而发生的,氘标记实验支持了这一过程。
  • Chromium‐Catalyzed Alkylation of Amines by Alcohols
    作者:Fabian Kallmeier、Robin Fertig、Torsten Irrgang、Rhett Kempe
    DOI:10.1002/anie.202001704
    日期:2020.7.13
    use of amino alcohols as alkylating agents was demonstrated. The catalyst tolerates numerous functional groups, including hydrogenation‐sensitive examples. Compared to many other alcohol‐based amine alkylation methods, where a stoichiometric amount of base is required, our Cr‐based catalyst system gives yields higher than 90 % for various alkyl amines with a catalytic amount of base. Our study indicates
    醇对胺进行烷基化是一种广泛适用、可持续和选择性的合成烷基胺的方法,烷基胺是重要的散装和精细化学品、药物和农用化学品。我们证明 Cr 配合物可以催化这种 CN-N 键形成反应。我们合成并分离了 35 种烷基化胺,其中包括 13 种以前未公开的产品,并证明了氨基醇作为烷基化剂的用途。该催化剂可耐受多种官能团,包括对氢化敏感的例子。与许多其他需要化学计量的碱的醇基胺烷基化方法相比,我们的 Cr 基催化剂系统在使用催化量的碱时,各种烷基胺的产率高于 90%。我们的研究表明,Cr配合物可以催化借氢或氢自转移反应,因此可以在加氢(脱)催化中替代Fe、Co和Mn或贵金属。
  • Enhanced Hydride Donation Achieved Molybdenum Catalyzed Direct <i>N</i>-Alkylation of Anilines or Nitroarenes with Alcohols: From Computational Design to Experiment
    作者:Weikang Li、Ming Huang、Jiahao Liu、Yong-Liang Huang、Xiao-Bing Lan、Zongren Ye、Cunyuan Zhao、Yan Liu、Zhuofeng Ke
    DOI:10.1021/acscatal.1c02956
    日期:2021.8.20
    An example of homogeneous Mo-catalyzed direct N-alkylation of anilines or nitroarenes with alcohols is presented. The DFT aimed design suggested the easily accessible bis-NHC-Mo(0) complex features a strong hydride-donating ability, achieving effective N-alkylation of anilines or challenging nitroarenes with alcohols. The enhanced hydride-donating strategy should be useful in designing highly active
    介绍了均相 Mo 催化的苯胺或硝基芳烃与醇的直接N-烷基化的例子。DFT 目标设计表明,易于获得的双-NHC-Mo(0) 配合物具有强大的氢化物供体能力,可实现苯胺的有效N-烷基化或用醇挑战硝基芳烃。增强的氢化物捐赠策略应该有助于设计用于借氢转化的高活性系统。
  • Synthesis and characterization of N,N-chelate manganese complexes and applications in C N coupling reactions
    作者:Kuhali Das、Amol Kumar、Akash Jana、Biplab Maji
    DOI:10.1016/j.ica.2019.119358
    日期:2020.3
    various analytical and spectral methods. Single-crystal XRD of complex Mn-2 was performed, which indicates an octahedral geometry around the metal center. The complexes efficiently catalyze the N-alkylation of anilines with alcohols under optimized reaction conditions.
    摘要醛与2-(氨基甲基)吡啶之间的反应衍生出双齿的NN-配体。用Mn(CO)5Br处理这些配体得到的复合物具有高度的台式稳定性。通过各种分析和光谱方法对复合物进行了表征。进行了复杂的Mn-2单晶XRD,表明金属中心周围为八面体几何形状。在优化的反应条件下,该络合物有效催化苯胺与醇的N-烷基化。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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