2-(2-butyl-4-fluorophenyl)pyridine | 1431374-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-butyl-4-fluorophenyl)pyridine
• 英文别名: 2-(2-Butyl-4-fluorophenyl)pyridine
• CAS: 1431374-76-3
• 化学式: C₁₅H₁₆FN
• 分子量: 229.297
• InChiKey: IBVMGODNFXIAJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-butyl-4-fluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Noncatalytic Pyridyl-Directed Alkylation and Arylation Carbon–Fluorine Bond of Polyfluoroarenes with Grignard Reagents

  摘要：

  Cross-coupling reaction of polyfluoroarenes with Grignard reagents via pyridine-directed cleavage of C-F bond in the absence of metal catalysts was developed. A possible mechanism was suggested.

  DOI：

  10.1021/jo400424d

文献信息

• Ligand-induced reactivity of β-diketiminate magnesium complexes for regioselective functionalization of fluoroarenes via C–H or C–F bond activations
  作者：Laia Davin、Ross McLellan、Alan R. Kennedy、Eva Hevia

  DOI：10.1039/c7cc07193k

  日期：——

  Using β-diketiminate Mg(II) complexes containing either alkyl, aryl or amide groups, the regioselective functionalization of a wide range of fluoroarenes is accomplished but in uniquely different ways. Overcoming common limitations of traditional s-block bases, kinetically activated [(DippNacnac)Mg(TMP)] (1) deprotonates these molecules at room temperature, trapping sensitive fluoroaryl anions that

  使用含有烷基，芳基或酰胺基团的β-二酮化Mg（II）络合物，可以实现多种氟代芳烃的区域选择性官能化，但方式不同。克服了传统s-block碱的共同局限性，动力学活化的[（DippNacnac）Mg（TMP）]（1）在室温下使这些分子去质子化，捕获了敏感的氟芳基阴离子，这些阴离子随后可以与Negishi交叉偶联反应；而[（DippNacnac）Mg（R）THF]（R = nBu，Ph，苯并呋喃基）已证明是通过吡啶定向的CF键裂解作用进行CF键烷基化/芳基化的有效试剂。
• Noncatalytic Pyridyl-Directed Alkylation and Arylation Carbon–Fluorine Bond of Polyfluoroarenes with Grignard Reagents
  作者：Yang Xiong、Jingjing Wu、Senhan Xiao、Juan Xiao、Song Cao

  DOI：10.1021/jo400424d

  日期：2013.5.3

  Cross-coupling reaction of polyfluoroarenes with Grignard reagents via pyridine-directed cleavage of C-F bond in the absence of metal catalysts was developed. A possible mechanism was suggested.