2,5-bis(4-cyanobenzylidene)cyclopentanone | 63476-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(4-cyanobenzylidene)cyclopentanone
• 英文别名: Benzonitrile, 4,4a(2)-[(2-oxo-1,3-cyclopentanediylidene)dimethylidyne]bis-；4-[[3-[(4-cyanophenyl)methylidene]-2-oxocyclopentylidene]methyl]benzonitrile
• CAS: 63476-65-3
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O
• 分子量: 310.355
• InChiKey: ODYLRULHOVPWJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 4-氰基苯甲醛 在 1-methyl-3-(2-(sulfooxy)ethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride 作用下， 反应 3.0h， 以88%的产率得到2,5-bis(4-cyanobenzylidene)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-3(2-(磺氧基)乙基)-1H-咪唑-3-鎓氯化物催化α,α'-双(取代-亚苄基)环烷酮的合成及荧光性质

  摘要：

  在催化量的 1-甲基-3(2-(磺氧基)乙基)-1H 存在下，通过芳香醛与环烷酮的无溶剂交叉羟醛缩合反应合成了 α,α'-双（取代亚苄基）环烷酮-咪唑-3-氯化鎓在室温下以优异的收率。光学性质的筛选表明，环烷酮的大小对产物的荧光发射有影响。来自环己酮的产物比来自环戊酮的产物具有更强的荧光发射。

  DOI：

  10.1080/00397910903243781

文献信息

• Synthesis and Fluorescence Properties of α,α′-Bis(substituted-benzylidene)cycloalkanones Catalyzed by 1-Methyl-3(2-(sulfooxy)ethyl)-1<i>H</i>-imidazol-3-ium Chloride
  作者：Yu Wan、Xiu-Mei Chen、Li-Ling Pang、Rui Ma、Cai-Hui Yue、Rui Yuan、Wei Lin、Wei Yin、Rong-Cheng Bo、Hui Wu

  DOI：10.1080/00397910903243781

  日期：2010.7.12

  α,α′-Bis(substituted-benzylidene)cycloalkanones were synthesized via a solvent-free cross-aldol condensation of aromatic aldehydes with cycloalkanones in the presence of a catalytic amount 1-methyl-3(2-(sulfooxy)ethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride at room temperature with excellent yields. The screening for optical properties indicated that the size of cycloalkanone has an influence on the fluorescence

  在催化量的 1-甲基-3(2-(磺氧基)乙基)-1H 存在下，通过芳香醛与环烷酮的无溶剂交叉羟醛缩合反应合成了 α,α'-双（取代亚苄基）环烷酮-咪唑-3-氯化鎓在室温下以优异的收率。光学性质的筛选表明，环烷酮的大小对产物的荧光发射有影响。来自环己酮的产物比来自环戊酮的产物具有更强的荧光发射。