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cis-2,4,6-triphenylmorpholine | 1393812-12-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-2,4,6-triphenylmorpholine
英文别名
(2R,6S)-2,4,6-triphenylmorpholine
cis-2,4,6-triphenylmorpholine化学式
CAS
1393812-12-8
化学式
C22H21NO
mdl
——
分子量
315.415
InChiKey
VUCLDOAJYFCVRD-SZPZYZBQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[(2-氧代-2-苯基乙基)苯胺基]-1-苯基-1-乙酮甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 cis-2,4,6-triphenylmorpholine
    参考文献:
    名称:
    由无环前体合成乙二胺和吗啉:改进的Mitsunobu反应
    摘要:
    已经描述了由相应的1,5-二醇合成一组异构的2,4,6-三芳基吗啉和2,6-二芳基氧杂蒽。该方法提供了从无环二醇到六元杂环的有效途径,发现在产率和废物管理方面比Mitsunobu方法更好。在相关研究中,已经注意到通过纳扎罗夫反应将吡喃酮环收缩成两个异构的环戊烯酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.06.029
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