N-(3-氯苯基)-丁酰胺 | 6832-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氯苯基)-丁酰胺
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)butyramide
• 英文别名: butyric acid-(3-chloro-anilide)；Buttersaeure-(3-chlor-anilid)；3'-chloro-butyranilide；N-(3-chlorophenyl)butanamide
• CAS: 6832-93-5
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• mdl: MFCD00791298
• 分子量: 197.664
• InChiKey: QOKSOJARIYYAAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1706

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氯苯基)-丁酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-butyl-3-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  Benedini, Francesca; Galliani, Guido; Nali, Micaela, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1963 - 1968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-3-chloroaniline 在 salcomine 氧气 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(3-氯苯基)-丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Benedini, Francesca; Galliani, Guido; Nali, Micaela, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1963 - 1968

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Annulation between Hydroxymaleimides and Nitrosoarenes: Stereoselective Preparation of Chiral Quaternary <i>N</i>-Hydroxyindolines
  作者：Yu Yang、Hong-Xia Ren、Feng Chen、Zheng-Bing Zhang、Ying Zou、Chao Chen、Xiang-Jia Song、Fang Tian、Lin Peng、Li-Xin Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00893

  日期：2017.6.2

  highly effective asymmetric annulation of nitrosoarenes with hydroxymaleimides catalyzed by a chiral bifunctional amine squaramide catalyst has been disclosed. A wide range of highly fused chiral N-hydroxyindolines with two consecutive quaternary stereocenters and multifunctional groups were directly and effectively prepared in excellent yields (up to >99%) with complete regioselective cyclization and

  已公开了一种由手性双官能胺方酸方胺催化剂催化的亚硝基芳烃与羟基马来酰亚胺的不寻常且高度有效的不对称环化反应。直接和有效地制备了具有两个连续的季位立体中心和多功能基团的各种高度融合的手性N-羟基二氢吲哚，具有良好的收率（高达99％），具有完全的区域选择性环化和出色的立体选择性（高达> 99：1 dr 99％ee）。通过精细地转化为一系列新的手性二氢吲哚，可以很好地证明新反应和目标手性实体的效率和潜力。
• Organocatalytic and enantioselective [4+2] cyclization between hydroxymaleimides and <i>ortho</i>-hydroxyphenyl <i>para</i>-quinone methide-selective preparation of chiral hemiketals
  作者：Min Xiang、Chen-Yi Li、Xiang-Jia Song、Ying Zou、Zhi-Cheng Huang、Xia Li、Fang Tian、Li-Xin Wang

  DOI：10.1039/d0cc06777f

  日期：——

  A highly effective and enantioselective organocatalytic [4+2] cyclization has been disclosed, and a series of new chiral hemiketals containing chromane and succinimide frameworks have been firstly prepared in excellent results with 100% atom efficacy.

  已披露了一种高效的和对映选择性的有机催化[4+2]环化反应，首次制备了一系列含有色酮和琥珀酰亚胺骨架的新手性半酮，其结果优异，原子效率达到100%。
• Ion Channel Modulators
  申请人：Zelle Robert

  公开号：US20080139560A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  本发明涉及化合物、含有该化合物的组合物及使用该化合物和化合物组合物的方法。本文所描述的化合物、组合物和方法可用于治疗离子通道功能的治疗调节，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由某些钙通道亚型靶点介导的疾病。
• 4-Isoxazolecarboxamide derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0440503A1

  公开（公告）日：1991-08-07

  Compounds of the formula (I): wherein R¹    is -OR⁴ (where R⁴ is hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, phenyl, phenyl-lower-alkyl, or -(CH₂)nY where n is an integer from 1 to 4 and Y is morpholino, -SR⁵, -C(O)OR⁵, -C(O)N(R⁶)₂, -N(R⁶)₂, or -N⁺(R⁶)₃X⁻, in which R⁵ is lower alkyl, each R⁶ is independently selected from hydrogen or lower alkyl, and X is halogen)    or -SR⁷ (where R⁷ is lower alkyl, phenyl-lower-alkyl, or -(CH₂)nW where W is -N(R⁶)₂, or -N⁺(R⁶)₃X⁻, and n, R⁶ and X are as previously defined);    or R¹-CO- is replaced with -CN; R² is lower alkyl, phenyl or phenyl-lower-alkyl; R³ is halo, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, lower haloalkyl, lower haloalkoxy, or -C(O)OR⁵ where R⁵ is as previously defined; and Z is a bond, 2,5-thienyl or 2,5-furanyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in treating inflammation, autoimmune disease, allograft rejection or related disease states in mammals.

  式 (I) 的化合物： 其中 R¹ 是-OR⁴（其中 R⁴ 是氢、低级烷基、低级羟烷基、苯基、苯基-低级烷基或-(CH₂)nY（其中 n 是 1 至 4 的整数，Y 是吗啉基）、-SR⁵、 -C(O)OR⁵、-C(O)N(R⁶)₂、-N(R⁶)₂或-N⁺(R⁶)₃X-，其中 R⁵ 是低级烷基，每个 R⁶ 独立地选自氢或低级烷基，X 是卤素）。 或-SR⁷（其中 R⁷ 是低级烷基、苯基-低级烷基，或-(CH₂)nW，其中 W 是-N(R⁶)₂，或-N⁺(R⁶)₃X-，且 n、R⁶ 和 X 如前定义）； 或 R¹-CO- 被-CN 取代； R² 是低级烷基、苯基或苯基-低级烷基； R³ 是卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基、低级卤代烷基、低级卤代烷氧基或-C(O)OR⁵，其中 R⁵ 如前定义；以及 Z 是键、2,5-噻吩基或 2,5-呋喃基；其药学上可接受的盐类可用于治疗哺乳动物的炎症、自身免疫性疾病、异体移植排斥反应或相关疾病状态。
• Iron-CatalyzedN-Arylations of Amides
  作者：Arkaitz Correa、Simon Elmore、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/chem.200800293

  日期：2008.4.18

表征谱图