3-methylthio-3-(5'-pyrimidinyl)-2-propene-methyldithionate | 103445-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-methylthio-3-(5'-pyrimidinyl)-2-propene-methyldithionate
• 英文别名: 3-methylthio-3-(5-pyrimidinyl)-2-propene-methyl-dithioate；methyl (E)-2-methyl-3-methylsulfanyl-3-pyrimidin-5-ylprop-2-enedithioate
• CAS: 103445-34-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S₃
• 分子量: 256.417
• InChiKey: DQUZCPADVYZPMO-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 4-methyl-5-(5'-pyrimidinyl)-1,2-dithiole-3-thione 在 乙硫醇钠 作用下， 生成 3-methylthio-3-(5'-pyrimidinyl)-2-propene-methyldithionate
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2-二硫代-3-硫酮与乙硫醇钠的反应性：通往新型杂环的便捷途径

  摘要：

  乙硫醇钠在取代的1,2-二硫代-3-硫酮的S-2位反应，生成各种产物，具体取决于C-4和C-5位的取代基。特别地，嘧啶基取代基的存在在反应途径中引起一些明显的变化，从而产生了一种新的杂环，其合成以前没有被报道过。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81633-1

文献信息

• Studies of the reaction of 1,2-dithiole-3-thiones with nucleophiles
  作者：M.B. Fleury、M. Largeron、M. Barreau、M. Vuilhorgne

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91391-2

  日期：1985.1

  Substituted 1,2-dithiole-3-thiones react with nucleophiles (alkoxides, thiolates) to give various reaction products depending on the nucleophiles and on the substituents on the 1,2-dithiole-3-thione ring. The mechanistic aspects of these reactions are discussed.

  取代的1，2-二硫代-3-硫酮与亲核试剂（醇盐，硫醇盐）反应，根据亲核试剂和1，2-二硫代-3-硫酮环上的取代基产生各种反应产物。讨论了这些反应的机理。
• FLEURY, M. B.;LARGERON, M.;BARREAU, M.;VUILHORGNE, M., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 18, 3705-3715
  作者：FLEURY, M. B.、LARGERON, M.、BARREAU, M.、VUILHORGNE, M.

  DOI：——

  日期：——
• LARGERON, M.;MARTENS, T.;FLEURY, M. B., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 15, 3421-3428
  作者：LARGERON, M.、MARTENS, T.、FLEURY, M. B.

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of substituted 1,2-dithiole-3-thiones with sodium ethanethiolate: a convenient route to a novel heterocycle
  作者：M. Largeron、T. Martens、M.B. Fleury

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81633-1

  日期：1987.1

  products depending on the substiuents at the C-4 and C-5 positions. In particular, the presence of a pyrimidinyl substituent induces some noticeable changes in the reaction pathway, yielding a novel heterocycle whose synthesis has not been previously reported.

  乙硫醇钠在取代的1,2-二硫代-3-硫酮的S-2位反应，生成各种产物，具体取决于C-4和C-5位的取代基。特别地，嘧啶基取代基的存在在反应途径中引起一些明显的变化，从而产生了一种新的杂环，其合成以前没有被报道过。

表征谱图