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N2-1,3-benzodioxol-5-yl-N3-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)pyridine-2,3-diamine | 793675-25-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N2-1,3-benzodioxol-5-yl-N3-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)pyridine-2,3-diamine
英文别名
2-N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-N-(oxolan-2-ylmethyl)pyridine-2,3-diamine
N<sup>2</sup>-1,3-benzodioxol-5-yl-N<sup>3</sup>-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)pyridine-2,3-diamine化学式
CAS
793675-25-9
化学式
C17H19N3O3
mdl
——
分子量
313.356
InChiKey
AHRNVOSRRLVCHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三光气N2-1,3-benzodioxol-5-yl-N3-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)pyridine-2,3-diamine三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以65%的产率得到3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(tetrahydrofuran-2-yl-methyl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    二取代咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-酮的合成
    摘要:
    区域选择性钯催化的2-氯-3-碘吡啶的胺化,然后是随后钯催化的胺化,生成2,3-二氨基吡啶。用三光气处理仅需三个合成步骤即可得到高度官能化的不对称咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-酮。pseudosymmetrically二取代的咪唑并[4,5的两步合成b ]吡啶-2-酮,1,4-二取代吡啶并[2,3- b ] pyrazinediones,和1,3-二取代的噻二唑并[3,4- b还描述了吡啶-2-酮。
    DOI:
    10.1021/jo048887v
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-碘吡啶三乙胺 palladium diacetate 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 N2-1,3-benzodioxol-5-yl-N3-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)pyridine-2,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    二取代咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-酮的合成
    摘要:
    区域选择性钯催化的2-氯-3-碘吡啶的胺化,然后是随后钯催化的胺化,生成2,3-二氨基吡啶。用三光气处理仅需三个合成步骤即可得到高度官能化的不对称咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-酮。pseudosymmetrically二取代的咪唑并[4,5的两步合成b ]吡啶-2-酮,1,4-二取代吡啶并[2,3- b ] pyrazinediones,和1,3-二取代的噻二唑并[3,4- b还描述了吡啶-2-酮。
    DOI:
    10.1021/jo048887v
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文献信息

  • Synthesis of Disubstituted Imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridin-2-ones
    作者:Jeffrey T. Kuethe、Audrey Wong、Ian W. Davies
    DOI:10.1021/jo048887v
    日期:2004.10.1
    palladium-catalyzed amination of 2-chloro-3-iodopyridine followed by a subsequent palladium-catalyzed amination leads to 2,3-diaminopyridines. Treatment with triphosgene affords highly functionalized unsymmetrical imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones in just three synthetic steps. A two-step synthesis of pseudosymmetrically disubstituted imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones, 1,4-disubstituted pyrido[2,3-b]pyrazinediones
    区域选择性钯催化的2-氯-3-碘吡啶的胺化,然后是随后钯催化的胺化,生成2,3-二氨基吡啶。用三光气处理仅需三个合成步骤即可得到高度官能化的不对称咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-酮。pseudosymmetrically二取代的咪唑并[4,5的两步合成b ]吡啶-2-酮,1,4-二取代吡啶并[2,3- b ] pyrazinediones,和1,3-二取代的噻二唑并[3,4- b还描述了吡啶-2-酮。
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