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{6-Methyl-2-oxo-3-[2-(pyridin-2-yloxy)-ethylamino]-2H-pyrazin-1yl}-acetic acid ethyl ester | 850586-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{6-Methyl-2-oxo-3-[2-(pyridin-2-yloxy)-ethylamino]-2H-pyrazin-1yl}-acetic acid ethyl ester
英文别名
{6-Methyl-2-oxo-3-[2-(pyridin-2-yloxy)ethylamino]-2H-pyrazin-1-yl}-acetic acid ethyl ester;ethyl 2-[6-methyl-2-oxo-3-(2-pyridin-2-yloxyethylamino)pyrazin-1-yl]acetate
{6-Methyl-2-oxo-3-[2-(pyridin-2-yloxy)-ethylamino]-2H-pyrazin-1yl}-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
850586-24-2
化学式
C16H20N4O4
mdl
——
分子量
332.359
InChiKey
VOYKJLPIAQXKMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-bromobenzyl)-8-(4-(SR)-phenylpyrrolidin-3-(RS)-ylmethyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one 、 {6-Methyl-2-oxo-3-[2-(pyridin-2-yloxy)-ethylamino]-2H-pyrazin-1yl}-acetic acid ethyl ester 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 以37.2%的产率得到8-(1-benzoyl-4-(RS)-phenylpyrrolidin-3-(RS)-ylmethyl)-2-(4-bromobenzyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIRO COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
    [FR] COMPOSES SPIRO ET PROCEDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
    摘要:
    式I的化合物插入权利要求1中的式I,其中X、Y、Z、W、R1和R2如本文所定义,或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物,可用于调节CCR5趋化因子受体活性。
    公开号:
    WO2005023809A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-溴-6-甲基-2-吡嗪酮-1(2H)-基)乙酸乙酯2-(2-吡啶基氧基)乙胺乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 crude mixture 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford 22.0 mg (26%) of the title compound的产率得到{6-Methyl-2-oxo-3-[2-(pyridin-2-yloxy)-ethylamino]-2H-pyrazin-1yl}-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Aminoalkyl-pyrazinones and-pyridones as thrombin inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中A,B,X,R1,R2,G,R3,D和E的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作凝血剂。本发明还涉及其制备和用作药物的用途。
    公开号:
    US20070099927A1
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文献信息

  • Aminoalkyl-pyrazinones and -pyridones as thrombin inhibitors
    申请人:Graffinity Pharmaceuticals Aktiengesellschaft
    公开号:EP1526131A1
    公开(公告)日:2005-04-27
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein A, B, X, R1, R2, G, R3, D and E have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as coagulants. The invention also relates to the production and use thereof as medicament.
    这项发明涉及式(I)的化合物 其中A、B、X、R1、R2、G、R3、D和E的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作凝血剂。该发明还涉及其作为药物的生产和使用。
  • Thrombin inhibitors
    申请人:Graffinity Pharmaceuticals AG
    公开号:EP1655296A1
    公开(公告)日:2006-05-10
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein A, B, R1, R2, G, R3, D and E have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as coagulants. The invention also relates to the production and use thereof as medicament.
    本发明涉及式 (I) 的化合物 其中 A、B、R1、R2、G、R3、D 和 E 的含义如说明书和权利要求书中所述。所述化合物可用作凝结剂。本发明还涉及其作为药物的生产和使用。
  • [EN] AMINOALKYL-PYRAZINONES AND -PYRIDONES AS THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] AMINOALKYL-PYRAZINONES ET AMINOALKYL-PYRIDONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE THROMBINE
    申请人:GRAFFINITY PHARMACEUTICALS AG
    公开号:WO2005040137A1
    公开(公告)日:2005-05-06
    The invention relates to compounds of formula (1) wherein A, B, X, R<1>, R<2> , G, R< 3> , D and E have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as coagulants. The invention also relates to the production and use thereof as medicament.
  • [EN] SPIRO COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES SPIRO ET PROCEDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
    申请人:VIROCHEM PHARMA INC
    公开号:WO2005023809A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    Compounds of formula I insert formula I from claim 1 wherein X, Y, Z, W, R1 and R2 as defined herein, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, are useful for the modulation of CCR5 chemokine receptor activity.
    式I的化合物插入权利要求1中的式I,其中X、Y、Z、W、R1和R2如本文所定义,或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物,可用于调节CCR5趋化因子受体活性。
  • Aminoalkyl-pyrazinones and-pyridones as thrombin inhibitors
    申请人:Feurer Achim
    公开号:US20070099927A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein A, B, X, R 1 , R 2 , G, R 3 , D and E have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as coagulants. The invention also relates to the production and use thereof as medicament.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中A,B,X,R1,R2,G,R3,D和E的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作凝血剂。本发明还涉及其制备和用作药物的用途。
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