4-(3-methylene-2-piperidin-1-yl-cyclohex-1-enylmethyl)-morpholine | 61580-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(3-methylene-2-piperidin-1-yl-cyclohex-1-enylmethyl)-morpholine
• 英文别名: Morpholine, 4-[[3-methylene-2-(1-piperidinyl)-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-；4-[(3-methylidene-2-piperidin-1-ylcyclohexen-1-yl)methyl]morpholine
• CAS: 61580-95-8
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O
• 分子量: 276.422
• InChiKey: SVKGXNXFNRASBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(丁氧基甲基)吗啉 、 1-(1-环己烯基)哌啶 生成 4-(3-methylene-2-piperidin-1-yl-cyclohex-1-enylmethyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-(butoxymethyl)dialkylamines and N,N'-Methylenebis(dialkylamine)s with N-(1-cyclohexen-1-yl)dialkylamines.

  摘要：

  我们已经发现，N,N-二烷基氨基甲基-二烷基胺和-亚胺以及O-二烷基氨基甲基醚与N-(1-环己烯-1-基)二烷基胺的反应，在烯胺的α和α'位置发生亲电取代，生成N-(2-二烷基氨基甲基-6-亚甲基-1-环己烯-1-基)二烷基胺。这些反应的特点和普遍性将在下文描述。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.2494

文献信息

• Reaction of N-(butoxymethyl)dialkylamines and N,N'-Methylenebis(dialkylamine)s with N-(1-cyclohexen-1-yl)dialkylamines.
  作者：OSAMU MATSUDA、MINORU SEKIYA

  DOI：10.1248/cpb.24.2494

  日期：——

  We have now found that reactions of N-dialkylaminomethyl-dialkylamines and -imide, and O-dialkylaminomethyl ethers with N-(1-cyclohexen-1-yl) dialkylamines result in electrophilic substitution at α and α'positions of the enamine to give N-(2-dialkylaminomethyl-6-methylene-1-cyclohexen-1-yl) dialkylamines. Features and generalization of the reactions are described.

  我们已经发现，N,N-二烷基氨基甲基-二烷基胺和-亚胺以及O-二烷基氨基甲基醚与N-(1-环己烯-1-基)二烷基胺的反应，在烯胺的α和α'位置发生亲电取代，生成N-(2-二烷基氨基甲基-6-亚甲基-1-环己烯-1-基)二烷基胺。这些反应的特点和普遍性将在下文描述。