6(R)-[2-[8(S)-[1-Ethoxycarbonylcyclobutanecarbonyloxy]-2(S),6(R)-dimethyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1-(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one | 114671-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6(R)-[2-[8(S)-[1-Ethoxycarbonylcyclobutanecarbonyloxy]-2(S),6(R)-dimethyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1-(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 1-O'-[(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] 1-O-ethyl cyclobutane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 114671-63-5
• 化学式: C₂₇H₃₈O₇
• 分子量: 474.595
• InChiKey: WYKBDIYKNCLKHZ-RVTXAWHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6(R)-[2-[8(S)-(1-Ethoxycarbonylcyclobutanecarbonyloxy)-2(S),6(R)-dimethyl-1,2,6,7,8,8a-(R)-hexahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one 生成 6(R)-[2-[8(S)-[1-Ethoxycarbonylcyclobutanecarbonyloxy]-2(S),6(R)-dimethyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1-(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  LEE, TA J.;HOFFMAN, WILLIAM F.;ROONEY, CLARENCE S.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antihypercholesterolemic compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04766145A1

  公开（公告）日：1988-08-23

  Novel 3-hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzyme A(HMG-CoA) reductase inhibitors, which are useful as antihypercholesterolemic agents and are represented by the following general structural formulae (I) and (II) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts of the compound (II) in which Z is hydrogen are disclosed.

  小说3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，用作抗高胆固醇药物，并由以下一般结构式（I）和（II）所代表 ##STR1## 以及化合物（II）的药用可接受盐被披露，其中Z为氢。
• LEE, TA J.;HOFFMAN, WILLIAM F.;ROONEY, CLARENCE S.
  作者：LEE, TA J.、HOFFMAN, WILLIAM F.、ROONEY, CLARENCE S.

  DOI：——

  日期：——
• US4766145A
  申请人：——

  公开号：US4766145A

  公开（公告）日：1988-08-23
• US4876279A
  申请人：——

  公开号：US4876279A

  公开（公告）日：1989-10-24