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2,5-bis(2-allyloxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole | 1206617-32-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,5-bis(2-allyloxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole
英文别名
2,5-Bis(2-prop-2-enoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole
2,5-bis(2-allyloxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole化学式
CAS
1206617-32-4
化学式
C20H18N2O2S
mdl
——
分子量
350.441
InChiKey
WHYXFQZISYTYKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-bis(2-allyloxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole乙二醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到2,5-bis[(3-allyl-2-hydroxy)phenyl]-1,3,4-thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    含有1,3,4-噻二唑部分的新冠化合物:合成与晶体结构
    摘要:
    描述了新的大环化合物的合成。2,5-双(羟苯基)-1,3,4-噻二唑与烯丙基溴反应生成相应的烯丙氧基衍生物。烯丙基通过微波辐射下的克莱森重排用于官能化邻位。获得新的2,5-二羟基苯基-1,3,4-噻二唑,将其转化为大环聚醚。新的大环化合物的结构通过1 H,13 C NMR和质谱证实。已经确定了2,5-双(2-烯丙氧基苯基)-1,3,4-噻二唑的晶体结构。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.170
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole 、 3-溴丙烯potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以89%的产率得到2,5-bis(2-allyloxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    含有1,3,4-噻二唑部分的新冠化合物:合成与晶体结构
    摘要:
    描述了新的大环化合物的合成。2,5-双(羟苯基)-1,3,4-噻二唑与烯丙基溴反应生成相应的烯丙氧基衍生物。烯丙基通过微波辐射下的克莱森重排用于官能化邻位。获得新的2,5-二羟基苯基-1,3,4-噻二唑,将其转化为大环聚醚。新的大环化合物的结构通过1 H,13 C NMR和质谱证实。已经确定了2,5-双(2-烯丙氧基苯基)-1,3,4-噻二唑的晶体结构。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.170
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文献信息

  • New crown compounds containing a 1,3,4-thiadiazole moiety: Synthesis and crystal structure
    作者:Moha Outirite、Fouad Bentiss、Mounim Lebrini、Jean-Pierre Wignacourt、Michel Lagrenée
    DOI:10.1002/jhet.170
    日期:2009.11
    The syntheses of new macrocyclic compounds are described. The 2,5-bis(hydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole reacts with allyl bromide to give the corresponding allyloxy derivative. The allyl is used to functionalize the ortho position by means of a Claisen rearrangement under microwave irradiation. New 2,5-dihydroxyphenyl-1,3,4-thiadiazoles are obtained, which are converted into macrocyclic polyethers.
    描述了新的大环化合物的合成。2,5-双(羟苯基)-1,3,4-噻二唑与烯丙基溴反应生成相应的烯丙氧基衍生物。烯丙基通过微波辐射下的克莱森重排用于官能化邻位。获得新的2,5-二羟基苯基-1,3,4-噻二唑,将其转化为大环聚醚。新的大环化合物的结构通过1 H,13 C NMR和质谱证实。已经确定了2,5-双(2-烯丙氧基苯基)-1,3,4-噻二唑的晶体结构。J.杂环化​​学,(2009)。
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