描述了新的大环化合物的合成。2,5-双(羟苯基)-1,3,4-噻二唑与烯丙基溴反应生成相应的烯丙氧基衍生物。烯丙基通过微波辐射下的克莱森重排用于官能化邻位。获得新的2,5-二羟基苯基-1,3,4-噻二唑,将其转化为大环聚醚。新的大环化合物的结构通过1 H,13 C NMR和质谱证实。已经确定了2,5-双(2-烯丙氧基苯基)-1,3,4-噻二唑的晶体结构。J.杂环化学,(2009)。
描述了新的大环化合物的合成。2,5-双(羟苯基)-1,3,4-噻二唑与烯丙基溴反应生成相应的烯丙氧基衍生物。烯丙基通过微波辐射下的克莱森重排用于官能化邻位。获得新的2,5-二羟基苯基-1,3,4-噻二唑,将其转化为大环聚醚。新的大环化合物的结构通过1 H,13 C NMR和质谱证实。已经确定了2,5-双(2-烯丙氧基苯基)-1,3,4-噻二唑的晶体结构。J.杂环化学,(2009)。
The syntheses of new macrocyclic compounds are described. The 2,5-bis(hydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole reacts with allyl bromide to give the corresponding allyloxy derivative. The allyl is used to functionalize the ortho position by means of a Claisen rearrangement under microwave irradiation. New 2,5-dihydroxyphenyl-1,3,4-thiadiazoles are obtained, which are converted into macrocyclic polyethers.
描述了新的大环化合物的合成。2,5-双(羟苯基)-1,3,4-噻二唑与烯丙基溴反应生成相应的烯丙氧基衍生物。烯丙基通过微波辐射下的克莱森重排用于官能化邻位。获得新的2,5-二羟基苯基-1,3,4-噻二唑,将其转化为大环聚醚。新的大环化合物的结构通过1 H,13 C NMR和质谱证实。已经确定了2,5-双(2-烯丙氧基苯基)-1,3,4-噻二唑的晶体结构。J.杂环化学,(2009)。