N-(3-溴苄基)-2-甲基-2-丙胺 | 133042-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-溴苄基)-2-甲基-2-丙胺
• 英文名称: N-(3-bromobenzyl)-tert-butylamine
• 英文别名: N-(3-bromobenzyl)-2-methylpropan-2-amine；N-(3-bromobenzyl)-N-(tert-butyl)amine；N-[(3-bromophenyl)methyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 133042-85-0
• 化学式: C₁₁H₁₆BrN
• mdl: MFCD04526045
• 分子量: 242.159
• InChiKey: WFZPSZJEHGCKDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 N-(3-溴苄基)-2-甲基-2-丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbamoyl radicals from carbamoylxanthates: a facile entry into isoindolin-1-ones

  摘要：

  It has been found that carbamoylxanthates derived from secondary t-butyl amines are stable compounds which function as efiicient sources of carbamoyl radicals. The carbamoylxanthates derived from t-butylbenzylamines can be efficiently transformed into 2- t-butylisoindolin-1-ones via an oxidative radical cyclization process. The carbamoylxanthates derived from N-t-butylamino olefins underwent the expected cyclization/xanthate-transfer process to afford the corresponding pyrrolidones and piperidones under thermally induced DLP fragmentation conditions and in the presence of catalytic Et3B in air, at room temperature. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.142
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromobenzylidene)-2-methylpropan-2-amine 在 ZnCp*₂ 、 氢气 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以67%的产率得到N-(3-溴苄基)-2-甲基-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  H5裂解，氢化物形成和亚胺与C5Me5和N-杂环卡宾锌配合物的催化加氢

  摘要：

  十甲基锌茂金属[ZnCp * 2 ]与H 2反应，得到还原的Zn I化合物[Zn 2 Cp * 2 ]。在非配位的N-杂环卡宾（NHC）配位和（更有效）的存在下，亚胺与H 2的催化加氢反应得以实现。介绍了单体氢化物[Zn（Cp *）（H）（SIMes）]，并考虑了其机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201303968

文献信息

• Zincocene and Dizincocene N-Heterocyclic Carbene Complexes and Catalytic Hydrogenation of Imines and Ketones
  作者：Phillip Jochmann、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/chem.201402875

  日期：2014.7.1

  N‐heterocyclic carbene (NHC) adducts Zn(CpR)2(NHC)] (CpR=C5HMe4, C5H4SiMe3; NHC=ItBu, IDipp (Dipp=2,6‐diisopropylphenyl), IMes (Mes=mesityl), SIMes) were prepared and shown to be active catalysts for the hydrogenation of imines, whereas decamethylzincocene [ZnCp*2] is highly active for the hydrogenation of ketones in the presence of noncoordinating NHCs. The abnormal carbene complex [Zn(OCHPh2)2(aItBu)]2

  N-杂环卡宾（NHC）加合物Zn（Cp R）2（NHC）]（Cp R = C 5 HMe 4，C 5 H 4 SiMe 3； NHC = I t Bu，IDipp（Dipp = 2,6-二异丙基苯基） ），IMes（Mes = mesityl），SIMes）制备后显示为亚胺加氢的活性催化剂，而十甲基锌茂茂[ZnCp * 2 ]在非配位NHC的存在下对酮的氢化具有高活性。异常卡宾配合物[Zn（OCHPh 2）2（aI t Bu）] 2是由I t的自发重排形成的二苯甲酮不完全氢化过程中的Bu配体。介绍了两种分离的Zn I加合物[Zn 2 Cp * 2（NHC）]（NHC = I t Bu，SIMes），并根据13 C NMR光谱和X射线衍射实验将其表征为弱加合物。讨论了用H 2还原[ZnCp * 2 ]以获得[Zn 2 Cp * 2 ]的机制建议。
• COMPOUNDS WHICH HAVE A PROTECTIVE ACTIVITY WITH RESPECT TO THE ACTION OF TOXINS AND OF VIRUSES WITH AN INTRACELLULAR MODE OF ACTION
  申请人：Commissariat A L'Energie Atomique Et Aux Energies Alternatives

  公开号：US20160083355A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The subject matter of the present invention is novel families of compounds which are aromatic amine, imine, aminoadamantane and benzodiazepine derivatives, medicaments comprising same and the use thereof as inhibitors of the toxic effects of toxins with intracellular activity, such as, for example, ricin, and of viruses that use the internalization pathway for infecting cells.

  本发明的主题是新型化合物家族，其中包括芳香胺、亚胺、氨基金刚烷和苯二氮卓衍生物，包括相同的药物和将其用作抑制具有细胞内活性的毒素（例如蓖麻毒素）以及利用内化途径感染细胞的病毒的药物。
• Imine hydrogenation by alkylaluminum catalysts
  作者：Jillian A. Hatnean、Jordan W. Thomson、Preston A. Chase、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c3cc47889k

  日期：——

  Di-isobutylaluminum hydride and tri-iso-butylaluminum (DIBAL 1, TIBAL 2) are shown to be efficient hydrogenation catalysts for a variety of imines at 100 °C and 100 atm of H2, operating via a hydroalumination/hydrogenolysis mechanism.

  研究表明，氢化二异丁基铝和氢化三异丁基铝（DIBAL 1 和 TIBAL 2）是一种高效的氢化催化剂，可在 100 °C 和 100 atm 的 H2 条件下通过氢化/氢解机理催化多种亚胺。
• Novel compounds which have a protective activity with respect to the action of toxins and of viruses with an intracellular mode of action
  申请人：Lopez Roman

  公开号：US20120283249A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The subject matter of the present invention is novel families of compounds which are aromatic amine, imine, aminoadamantane and benzodiazepine derivatives, medicaments comprising same and the use thereof as inhibitors of the toxic effects of toxins with intracellular activity, such as, for example, ricin, and of viruses that use the internalization pathway for infecting cells.

  本发明涉及新型化合物家族，这些化合物是芳香胺，亚胺，氨基金刚烷和苯二氮平衍生物，包括这些化合物的药物和将其用作抑制具有细胞内活性的毒素（例如蓖麻毒素）和使用内化途径感染细胞的病毒的毒性作用的药物。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MCL-1 AND THE USES OF THEREOF
  申请人：WAYNE STATE UNIVERSITY

  公开号：US20140235702A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having sulfonamido-1-hydroxynaphthalene structure which function as inhibitors of Mcl-1 protein, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  这项发明涉及药物化学领域。具体而言，该发明涉及一类新型小分子，具有磺酰胺基-1-羟基萘结构，可作为Mcl-1蛋白酶抑制剂，并可用作治疗癌症和其他疾病的治疗剂。