m-bis(4,7-diphenyl-1,2,5-thiadiazolo<3,4-c>pyridino)benzene | 85731-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: m-bis(4,7-diphenyl-1,2,5-thiadiazolo<3,4-c>pyridino)benzene
• 英文别名: 6-[3-(4,7-Diphenyl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridin-6-yl)phenyl]-4,7-diphenyl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridine
• CAS: 85731-26-6
• 化学式: C₄₀H₂₄N₆S₂
• 分子量: 652.803
• InChiKey: MRUSBQHGXFDZFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-bis(4,7-diphenyl-1,2,5-thiadiazolo<3,4-c>pyridino)benzene 在 Raney nickel - KOH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.12 g的产率得到m-bis(3,4-diamino-2,5-diphenyl-6-pyridino)benzene
  参考文献：
  名称：

  Mataka, Shuntaro; Takahashi, Kazufumi; Imura, Tetsuro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1481 - 1488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C,C'-diphenyl-C,C'-[1,2,5]thiadiazole-3,4-diyl-bis-methanone 、 间苯二甲胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.23 g的产率得到m-bis(4,7-diphenyl-1,2,5-thiadiazolo<3,4-c>pyridino)benzene
  参考文献：
  名称：

  Mataka, Shuntaro; Takahashi, Kazufumi; Imura, Tetsuro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1481 - 1488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MATAKA, SHUNTARO;TAKAHASHI, KAZUFUMI;IMURA, TETSURO;TASHIRO, MASASHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1481-1488
  作者：MATAKA, SHUNTARO、TAKAHASHI, KAZUFUMI、IMURA, TETSURO、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——
• Mataka, Shuntaro; Takahashi, Kazufumi; Imura, Tetsuro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1481 - 1488
  作者：Mataka, Shuntaro、Takahashi, Kazufumi、Imura, Tetsuro、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——