N-(3-溴苯基)-2-甲基丙酰胺 | 39241-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-溴苯基)-2-甲基丙酰胺
• 英文名称: N-(3-bromophenyl)isobutyramide
• 英文别名: N-(3-bromophenyl)-2-methylpropanamide；m-bromo isobutyranilide
• CAS: 39241-02-6
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• mdl: MFCD01214249
• 分子量: 242.115
• InChiKey: NKBABBOSWOTEAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-溴苯基)-2-甲基丙酰胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 抗氧剂168 、 caesium carbonate 作用下， 以 环己醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以98%的产率得到2-甲基-N-苯基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalyzed-dehalogenation of aryl chlorides and bromides using phosphite ligands

  摘要：

  The catalytic system based on Pd-phosphite for the dehalogenation reactions of aryl chlorides and bromides is described. The Pd-phosphite catalyst effectively promoted the dehalogenation of aryl halides to give dehalogenated products in moderate to excellent yields. The aryl chlorides required strong bases such as (NaOBu)-Bu-t for this transformation, whereas the aryl bromides were dehalogenated in the presence of weak bases such as Cs2CO3. This catalytic system exhibited tolerance to functional groups such as methoxy, amine, hydroxyl, ether, amide, benzyl and ketone groups. It also demonstrated chemoselectivity in that bromochlorobenzene was converted only to chlorobenzene. (C) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.052
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸 、 间溴苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 反应 16.0h， 以88%的产率得到N-(3-溴苯基)-2-甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2021013733A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021013733A5

文献信息

• Process for nitrating anilides
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04302599A1

  公开（公告）日：1981-11-24

  This invention describes a novel process whereby meta-substituted anilides are nitrated in the para position in high yields.

  这项发明描述了一种新的过程，通过该过程，对于间位取代苯胺酰胺进行硝化反应，可以获得高收率的对位硝基产物。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• [EN] NURR1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NURR1
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020172324A8

  公开（公告）日：2021-08-26
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• EP3766543A1
  申请人：——

  公开号：EP3766543A1

  公开（公告）日：2021-01-20