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isopropyl-[p-(3-methyl-pyrrolo[2,3-b]-pyridine)-2]yl benzoate | 145934-71-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopropyl-[p-(3-methyl-pyrrolo[2,3-b]-pyridine)-2]yl benzoate
英文别名
4-(3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-benzoic acid isopropyl ester;propan-2-yl 4-(3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)benzoate
isopropyl-[p-(3-methyl-pyrrolo[2,3-b]-pyridine)-2]yl benzoate化学式
CAS
145934-71-0
化学式
C18H18N2O2
mdl
——
分子量
294.353
InChiKey
ITJRVXVDBRQCJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Azaindoles
    申请人:——
    公开号:US20040009983A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    The invention is directed to compositions containing physiologically active compounds of general formula (I): 1 wherein R 1 is aryl or heteroaryl; R 2 represents hydrogen, acyl, cyano, halo, lower alkenyl or lower alkyl optionally substituted by a substituent selected from cyano, heteroaryl, heterocycloalkyl, —Z 1 R 8 , —C(═O)—NY 3 Y 4 , —CO 2 R 8 , —NY 3 Y 4 , —N(R 6 )—C(═O)—R 7 , —N(R 6 )—C(═O)—NY 3 Y 4 , —N(R 6 )—C(═O)—OR 7 , —N(R 6 )—SO 2 —R 7 , —N(R 6 )—SO 2 —NY 3 Y 4 and one or more halogen a toms ; R 3 represents hydrogen, aryl, cyano, halo, heteroaryl, lower alkyl, —C(═O)—OR 5 or —C(═O)—NY 3 Y; and X 1 represents N, CH, C-halo, C—CN, C—R 7 , C—NY 3 Y 4 , C—OH, C—Z 2 R 7 , C—C(═O)—OR 5 , C—C(═O)—NY 3 Y 4 , C—N(R 8 )—C(═O)—R 7 , C—SO 2 —NY 3 Y 4 , C—N(R 8 )—SO 2 —R 7 , C-alkenyl, C-alkynyl or C—NO 2 ; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit protein kinases.
    这项发明涉及含有一般式(I)中生理活性化合物的组合物:其中R1为芳基或杂芳基;R2代表氢、酰基、氰基、卤素、可选择地由氰基、杂芳基、杂环烷基、—Z1R8、—C(═O)—NY3Y4、—CO2R8、—NY3Y4、—N(R6)—C(═O)—R7、—N(R6)—C(═O)—NY3Y4、—N(R6)—C(═O)—OR7、—N(R6)—SO2—R7、—N(R6)—SO2—NY3Y4和一个或多个卤原子取代的较低烯基或较低烷基;R3代表氢、芳基、氰基、卤素、杂芳基、较低烷基、—C(═O)—OR5或—C(═O)—NY3Y;X1代表N、CH、C-卤素、C—CN、C—R7、C—NY3Y4、C—OH、C—Z2R7、C—C(═O)—OR5、C—C(═O)—NY3Y4、C—N(R8)—C(═O)—R7、C—SO2—NY3Y4、C—N(R8)—SO2—R7、C-烯基、C-炔基或C—NO2;以及它们的前药、这些化合物及其前药的药学上可接受的盐和溶剂,以及在一般式(I)范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性,特别是抑制蛋白激酶的能力。
  • [EN] AZAINDOLES<br/>[FR] AZAINDOLES
    申请人:AVENTIS PHARMA LTD
    公开号:WO2003000688A1
    公开(公告)日:2003-01-03
    The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I): and compositions containing such compounds; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.
    该发明涉及具有通式(I)的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物,以及这种化合物和它们的前药,以及这种化合物和它们的前药的药学上可接受的盐和溶剂化合物,以及在公式(I)范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性,特别是抑制激酶的能力。
  • Pyrrolo[2,3-b]pyridines having therapeutic activity and a process for the preparation thereof
    申请人:Astra Aktiebolag
    公开号:EP0509974B1
    公开(公告)日:1999-01-13
  • NEW ACTIVE COMPOUNDS
    申请人:AKTIEBOLAGET ASTRA
    公开号:EP0580616A1
    公开(公告)日:1994-02-02
  • AZAINDOLES
    申请人:Aventis Pharma Limited
    公开号:EP1263759A2
    公开(公告)日:2002-12-11
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