1-cyclohexyl-2-(pyridin-2-yl)butan-1-one-4-al | 253429-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2-(pyridin-2-yl)butan-1-one-4-al
• 英文别名: 1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)butan-1-one-4-al；4-Cyclohexyl-4-oxo-3-pyridin-2-ylbutanal
• CAS: 253429-07-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: IBNHFPVAGMYINU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-2-(pyridin-2-yl)butan-1-one-4-al 、 4-(benzothiophen-3-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(3-benzo(b)thiophene-1,2,3,6-tetrahydropyridyl)-1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as reuptake inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物以及一种抑制5-羟色胺再摄取和拮抗5-羟色胺受体的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用式（I）的化合物的有效量。

  公开号：

  US06828332B1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexyl-3-(2-(1,3-dioxolane))-2-(2-pyridyl) propan-1-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-cyclohexyl-2-(pyridin-2-yl)butan-1-one-4-al
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as reuptake inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物以及一种抑制5-羟色胺再摄取和拮抗5-羟色胺受体的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用式（I）的化合物的有效量。

  公开号：

  US06828332B1

文献信息

• Piperidine derivatives having effects on serotonin related systems
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06436964B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  The present invention provides the compounds of the following formula: Wherein the variables are as defined in the specification and a method for inhibiting the reuptake of seretonin, antagonizing the 5-HT1A receptor and antagonizing the 5-HT2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of the compound of above formula.

  本发明提供了以下通式化合物：其中变量如说明书中所定义，以及抑制血清素再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法，该方法包括向需要此类治疗的对象施用上述通式的有效量的化合物。
• Piperidine derivatives as serotonine reuptake inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06664274B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  The present invention provides compounds of formula I and a method of inhibiting the reuptake of serotonin, antagonizing the 5-HT1A receptor and antagonizing the 5-HT2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I.

  本发明提供了式I的化合物以及一种抑制5-羟色胺再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用式I化合物的有效量。
• Azepine derivatives having effects on serotonin related systems
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06465453B1

  公开（公告）日：2002-10-15

  The present invention provides compounds of formula I and a method of inhibiting the reuptake of serotonin, antagonizing the 5-HT1A receptor and antagonizing the 5-HT2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I.

  本发明提供了一种化合物I的公式和一种抑制5-羟色胺再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法，包括向需要这种治疗的受试者施用化合物I的有效量。
• Pyrrolidine and pyrroline derivatives having effects on serotonin related systems
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06353008B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention provides the compounds of the following formula (I): and a method for inhibiting the reuptake of seretonin, antagonizing the 5-HT1A receptor and antagonizing the 5-HT2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，并提供了一种抑制5-羟色胺再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法，该方法包括向需要此类治疗的受试者施用有效剂量的式（I）。
• AZEPINE DERIVATIVES HAVING EFFECTS ON SEROTONIN RELATED SYSTEMS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1091741A1

  公开（公告）日：2001-04-18