(Brom-5 furyl-2)-2 pyridin | 55484-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Brom-5 furyl-2)-2 pyridin
• 英文别名: 2-(5-bromo-furan-2-yl)-pyridine；5-Bromo-2-(2-pyridyl)-furan；2-(5-bromofuran-2-yl)pyridine
• CAS: 55484-30-5
• 化学式: C₉H₆BrNO
• 分子量: 224.057
• InChiKey: TWKUIFBZHHJAPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六甲基二锡 、 (Brom-5 furyl-2)-2 pyridin 、 3-fluoro-5-bromo-(1H-imidazol-1-yl)-benzene 在 四(三苯基膦)钯 氩 、 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 55.0h， 以Chromatography (5 g silica gel SPE tube, 0–3% methanol in 1:1 chloroform:ethyl acetate) afforded 72.3 mg (66%) of 2-(2-pyridyl)-5-(5-fluoro-3-(1-imidazolyl)phenyl)-furan的产率得到2-(2-pyridyl)-5-(5-fluoro-3-(1-imidazolyl)phenyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种在代谢型谷氨酸受体上表现为拮抗剂的化合物和制药组合物，可用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20050154027A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-furyl)pyridine 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (Brom-5 furyl-2)-2 pyridin
  参考文献：
  名称：

  Ribereau,P. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1975, vol. 280, p. 293 - 296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RIBEREAU P.; NEVERS G.; PASTOUR P.; QUEGUINER G., C. R. ACAD. SCI. <CHDC-AQ>, 1975, C 280, NO 5, 293-296
  作者：RIBEREAU P.、 NEVERS G.、 PASTOUR P.、 QUEGUINER G.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1379525A2

  公开（公告）日：2004-01-14
• US6660753B2
  申请人：——

  公开号：US6660753B2

  公开（公告）日：2003-12-09
• US7112595B2
  申请人：——

  公开号：US7112595B2

  公开（公告）日：2006-09-26
• [EN] HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROPOLYCYCLIQUES ET LEUR UTILISATIONS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS METABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：NPS PHARMA INC

  公开号：WO2002068417A2

  公开（公告）日：2002-09-06

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Method of preparing the compounds also are disclosed.