2,3-dihydro-2,2,6-trimethyl-7-nitrobenzofuran | 174832-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2,3-dihydro-2,2,6-trimethyl-7-nitrobenzofuran
• 英文别名: 2,2,6-trimethyl-7-nitro-3H-1-benzofuran
• CAS: 174832-39-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: BLPQGOWVTYIGHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-2,2,6-trimethyl-7-nitrobenzofuran 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到7-amino-2,2,6-trimethyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的有效抑制剂。2.新型N-（2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-7-基）酰胺的结构-活性关系。

  摘要：

  合成新型N-（2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基）酰胺衍生物1并测试其抑制兔小肠ACAT（酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶）的能力并降低其血清总胆固醇胆固醇喂养的大鼠。在合成的化合物中，N-（2,2,4,6-四甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基）酰胺衍生物显示出有效的ACAT抑制活性。描述了这些化合物的合成和结构-活性关系。2,3-二氢苯并呋喃部分的6位甲基对于有效的ACAT抑制活性很重要。在一系列N-（2,2,4,6-四甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基）酰胺中，酰基部分的亲脂性对于有效的ACAT抑制活性是必需的。高亲脂性酰胺N-（2,2,4,6-四甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基）-2，2-二甲基十二烷酰胺（10）和6-（4-氯苯氧基）-N-（2,2,4,6-四甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基）-2,2-二甲基辛酰胺（50）显示出有效的活性。在2，3-二氢苯并呋喃部分的5位上

  DOI：

  10.1021/jm950828+
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-(3-methyl-2-nitrophenoxy)-1-propene 在 magnesium chloride 作用下， 反应 5.0h， 以32%的产率得到2,3-dihydro-2,2,6-trimethyl-7-nitrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的有效抑制剂。2.新型N-（2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-7-基）酰胺的结构-活性关系。

  摘要：

  合成新型N-（2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基）酰胺衍生物1并测试其抑制兔小肠ACAT（酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶）的能力并降低其血清总胆固醇胆固醇喂养的大鼠。在合成的化合物中，N-（2,2,4,6-四甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基）酰胺衍生物显示出有效的ACAT抑制活性。描述了这些化合物的合成和结构-活性关系。2,3-二氢苯并呋喃部分的6位甲基对于有效的ACAT抑制活性很重要。在一系列N-（2,2,4,6-四甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基）酰胺中，酰基部分的亲脂性对于有效的ACAT抑制活性是必需的。高亲脂性酰胺N-（2,2,4,6-四甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基）-2，2-二甲基十二烷酰胺（10）和6-（4-氯苯氧基）-N-（2,2,4,6-四甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基）-2,2-二甲基辛酰胺（50）显示出有效的活性。在2，3-二氢苯并呋喃部分的5位上

  DOI：

  10.1021/jm950828+

文献信息

• Insecticidal substituted-2,4-diaminoquinazolines
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05534518A1

  公开（公告）日：1996-07-09

  An insecticidal composition comprising, in admixture with an agriculturally acceptable carrier, an insecticidally effective amount of a 2,4-diaminoquinazoline compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.6, R.sup.7, W, X, Y, and Z are as defined herein; methods of using the same; novel 2,4-diaminoquinazolines per se; and intermediates in the preparation thereof.

  一种含有农业上可接受载体的杀虫组合物，该组合物包含有效杀虫量的2,4-二氨基喹唑啉化合物，其化学公式如下：##STR1## 其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.6、R.sup.7、W、X、Y和Z的定义如本文所述；使用该化合物的方法；新颖的2,4-二氨基喹唑啉本身；以及制备该化合物的中间体。
• US5534518A
  申请人：——

  公开号：US5534518A

  公开（公告）日：1996-07-09
• US5616718A
  申请人：——

  公开号：US5616718A

  公开（公告）日：1997-04-01
• US5874579A
  申请人：——

  公开号：US5874579A

  公开（公告）日：1999-02-23
• Potent Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase. 2. Structure−Activity Relationships of Novel <i>N</i>-(2,2-Dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)amides
  作者：Ken-ichiro Kataoka、Tatsuki Shiota、Takumi Takeyasu、Toru Minoshima、Kenzo Watanabe、Hiroko Tanaka、Tsutomu Mochizuki、Keiko Taneda、Mikio Ota、Hirofumi Tanabe、Hisao Yamaguchi

  DOI：10.1021/jm950828+

  日期：1996.3.15

  Novel N-(2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)amide derivatives 1 were synthesized and tested for their ability to inhibit rabbit small intestinal ACAT (acyl-CoA:cholesterol acyltransferase) and lower serum total cholesterol in cholesterol-fed rats. Among the synthesized compounds, N-(2,2,4,6-tetramethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)amide derivatives showed potent ACAT inhibitory activity. The synthesis

  合成新型N-（2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基）酰胺衍生物1并测试其抑制兔小肠ACAT（酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶）的能力并降低其血清总胆固醇胆固醇喂养的大鼠。在合成的化合物中，N-（2,2,4,6-四甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基）酰胺衍生物显示出有效的ACAT抑制活性。描述了这些化合物的合成和结构-活性关系。2,3-二氢苯并呋喃部分的6位甲基对于有效的ACAT抑制活性很重要。在一系列N-（2,2,4,6-四甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基）酰胺中，酰基部分的亲脂性对于有效的ACAT抑制活性是必需的。高亲脂性酰胺N-（2,2,4,6-四甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基）-2，2-二甲基十二烷酰胺（10）和6-（4-氯苯氧基）-N-（2,2,4,6-四甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基）-2,2-二甲基辛酰胺（50）显示出有效的活性。在2，3-二氢苯并呋喃部分的5位上