N-(3-甲基-1-氧代-1-{2-[(2-氧代-1(2H)-萘亚基)甲基]肼基}-2-丁烷基)-2,2-二苯基乙酰胺 | 5107-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-甲基-1-氧代-1-{2-[(2-氧代-1(2H)-萘亚基)甲基]肼基}-2-丁烷基)-2,2-二苯基乙酰胺
• 中文别名: N-(4-硝基苯甲酰)-6-氨基己酸
• 英文名称: 6-<(4-nitrobenzoyl)amino>hexanoic acid
• 英文别名: 6-(4-nitrobenzamido)hexanoic acid；6-(4-nitro-benzoylamino)-hexanoic acid；6-(4-Nitro-benzoylamino)-hexansaeure；N-(4-nitrobenzoyl)-6-aminocaproic acid；ε-(p-Nitrobenzoylamino)-hexansaeure；6-[(4-nitrobenzoyl)amino]hexanoic Acid
• CAS: 5107-12-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₅
• mdl: MFCD00009795
• 分子量: 280.28
• InChiKey: QJUKPUCOWZIKDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-甲基-1-氧代-1-{2-[(2-氧代-1(2H)-萘亚基)甲基]肼基}-2-丁烷基)-2,2-二苯基乙酰胺 在 三乙基硅烷 、 TEA 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(5-Hydroxycarbamoylpentyl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Amide Analogues of Trichostatin A as Inhibitors of Histone Deacetylase and Inducers of Terminal Cell Differentiation

  摘要：

  Inhibitors of histone deacetylase (HD) bear great potential as new drugs due to their ability to modulate transcription and to induce apoptosis or differentiation in cancer cells. We have described previously analogues of the complex natural HD inhibitors trapoxin B and trichostatin A with activities in the submicromolar range. Here we report structure-activity relationship analyses of further analogues of trichostatin A with respect to in vitro inhibition of maize HD-2 and their ability to induce terminal cell differentiation in Friend leukemic cells. This is the first report that shows the correlation between HD inhibitory activity and action on cancer cells on a larger series of similar compounds. Only the compounds that inhibit HD induce differentiation and/or exert antiproliferative activities in cell culture. Our studies support the use of in vitro systems as screening tools and provide structure-activity relationships that merit further investigation of this interesting target.

  DOI：

  10.1021/jm991091h
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 N-(3-甲基-1-氧代-1-{2-[(2-氧代-1(2H)-萘亚基)甲基]肼基}-2-丁烷基)-2,2-二苯基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  The family of N9-adenine: New entry for adenine–benzamide conjugates linked via versatile spacers

  摘要：

  我们制备了 4-硝基苯甲酰胺-腺嘌呤共轭物（8、13 和 14），这些共轭物通过三乙二醇（TEG）、氨基己酸和乙基链等多功能间隔物连接，最终以良好的收率还原出相应的 4-氨基苯甲酰胺-腺嘌呤共轭物（1-3）。这些共轭物含有通过碱基对互补实现 DNA 识别或自组装的核碱基、与生物系统连接的生物相容性连接体以及用于药理应用的对氨基苯甲酰胺分子。使用亲水或亲油连接体可以调节这些共轭物在不同溶剂中的分散性，并赋予其不同的特性。在初步实验中，我们测试了这些连接体在 SWCNT 功能化方面的多功能性和应用。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0562-z

文献信息

• Analogs of Pteroylglutamic Acid. IV. Replacement of Glutamic Acid by Other Amino Acids
  作者：William B. Wright、Donna B. Cosulich、Marvin J. Fahrenbach、Coy W. Waller、James M. Smith、Martin E. Hultquist

  DOI：10.1021/ja01177a019

  日期：1949.9
• PROCESS FOR PRODUCING POLYNUCLEOTIDES
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF SOUTHERN ILLINOIS UNIVERSITY

  公开号：EP0131043A1

  公开（公告）日：1985-01-16
• EP1700244A4
  申请人：——

  公开号：EP1700244A4

  公开（公告）日：2009-07-08
• A METHOD FOR DESIGNING SURFACES
  申请人：Bio-Layer Pty Limited

  公开号：EP1700244A1

  公开（公告）日：2006-09-13
• Method for designing surfaces
  申请人：Gorse Jean-Pierre Alain-Dominique

  公开号：US20070099235A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  A method of producing a binding surface for a target molecule having a functional binding site, which method comprises: (i) identifying within the target molecule an anchor site which is remote from the functional binding site; (ii) generating a pharmacophore model for the anchor site; (iii) using the pharmacophore model to identify an anchor site binding ligand; and (iv) providing the anchor site binding ligand on a surface of a substrate such that the ability of the anchor site binding ligand to bind to the anchor site is preserved.