(2-oxo-4-phenyl-but-3-ynyl)-carbamic acid benzyl ester | 1169845-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-oxo-4-phenyl-but-3-ynyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-(2-oxo-4-phenylbut-3-ynyl)carbamate
• CAS: 1169845-17-3
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: FWZAVJVNWQHWJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-oxo-4-phenyl-but-3-ynyl)-carbamic acid benzyl ester 在 gold(I) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到benzyl 3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydropyrrol-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过金催化方法在温和条件下从氨基酸合成取代的吡咯啉-4-酮

  摘要：

  各种α-氨基-炔酮衍生物的金催化环化反应以高收率得到相应的吡咯啉-4-酮。此外，使用氧化金（III）作为催化剂可以在环化过程中实现中等至完全的立体控制。这些吡咯烷-4-酮是用于合成官能化吡咯烷和其他天然产物的高度有用的中间体。

  DOI：

  10.1021/jo900693a
• 作为产物：
  描述：

  N-alpha-Cbz-甘氨酸 N-甲氧基-N-甲酰胺 、 lithium phenylacetylide 以58%的产率得到(2-oxo-4-phenyl-but-3-ynyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过金催化方法在温和条件下从氨基酸合成取代的吡咯啉-4-酮

  摘要：

  各种α-氨基-炔酮衍生物的金催化环化反应以高收率得到相应的吡咯啉-4-酮。此外，使用氧化金（III）作为催化剂可以在环化过程中实现中等至完全的立体控制。这些吡咯烷-4-酮是用于合成官能化吡咯烷和其他天然产物的高度有用的中间体。

  DOI：

  10.1021/jo900693a

文献信息

• Enantioselective Cascade Annulation of α‐Amino‐ynones and Enals Enabled by Gold and Oxidative NHC Relay Catalysis
  作者：Jianfeng Jiang、Xia Wang、Shengping Liu、Sichen Zhang、Binmiao Yang、Yu Zhao、Shenci Lu

  DOI：10.1002/anie.202115464

  日期：2022.3.21

  An unprecedented system of gold and oxidative NHC relay catalysis was developed, which enables highly enantioselective cascade annulation between readily available α-amino-ynones with enals to afford pyrrole-fused lactones in high yield and excellent level of enantioselectivity. The lactone products could be readily converted to diverse densely functionalized pyrroles and pyrrolin-4-ones in high yields

  开发了一种前所未有的金和氧化 NHC 中继催化系统，该系统能够在容易获得的 α-氨基炔酮与烯醛之间进行高度对映选择性的级联环化，从而以高产率和优异的对映选择性提供吡咯稠合内酯。内酯产物可以很容易地以高产率和非对映选择性转化为各种密集官能化的吡咯和 pyrrolin-4-one。