β-hydroxy β-phenyl β-trifluoromethyl propanoate de methyle | 25290-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: β-hydroxy β-phenyl β-trifluoromethyl propanoate de methyle
• 英文别名: 3-Phenyl-3-hydroxy-4.4.4-trifluoro-butylsaeuremethylester；methyl 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-phenylbutanoate
• CAS: 25290-20-4
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₃
• 分子量: 248.202
• InChiKey: NSVGBQQPRHGBEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟苯乙酮 、 Diethyl-bis-methoxycarbonylmethyl-stannan 生成 β-hydroxy β-phenyl β-trifluoromethyl propanoate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Noltes,J.G. et al., Organometallics in Chemical Synthesis, 1970, vol. 1, p. 57 - 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of hydroxy and amino compounds
  申请人：Consortium fur Elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：US20020013501A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  A process for the preparation of hydroxy and amino compounds, in which, in a first step, an aldehyde, ketone or imine is reacted in a Reformatsky reaction with a reactive halogen compound and zinc, in carboxylic esters as solvents, the reactive halogen compound being brought into contact with the zinc at the same time as or after contact with the aldehyde, ketone or imine, and in a second step, the reaction product of the first step is hydrolyzed.

  一种制备羟基和氨基化合物的方法，其中，在第一步中，通过在羧酸酯溶剂中，将醛、酮或亚胺与反应性卤化物和锌在Reformatsky反应中反应，使反应性卤化物与锌与醛、酮或亚胺同时或之后接触，然后在第二步中，对第一步的反应产物进行水解。
• US6605716B2
  申请人：——

  公开号：US6605716B2

  公开（公告）日：2003-08-12
• Noltes,J.G. et al., Organometallics in Chemical Synthesis, 1970, vol. 1, p. 57 - 68
  作者：Noltes,J.G. et al.

  DOI：——

  日期：——