N-(3-甲基苯基)氨基甲酸乙酯 | 6135-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-甲基苯基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl m-tolylcarbamate
• 英文别名: ethyl N-(3-methylphenyl)carbamate；carbamic acid, (3-methylphenyl)-, ethyl ester；Carbamic acid, 3-methylphenyl, ethyl ester
• CAS: 6135-33-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD02336664
• 分子量: 179.219
• InChiKey: XYSNXNHHBUFLLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1490;1492;1494;1497

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-甲基苯基)氨基甲酸乙酯 在 硫酸 、 水 、 硝酸 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-amino-2,4,6-trinitrotoluene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Thermal Stability of New Polynitrostilbenes

  摘要：

  通过芳香醛与硝基甲苯的 Knoevenagel 缩合反应，直接合成了新的聚硝基二苯乙烯。差示扫描量热结果表明，引入氨基和 C=C 双键可提高热稳定性。

  DOI：

  10.1071/ch14400
• 作为产物：
  描述：

  m-tolyl-carboximidoyl chloride 在 乙醇 作用下， 生成 N-(3-甲基苯基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  25.氯对芳基硫代碳化硅的作用以及芳基异氰基二氯的反应。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000150

文献信息

• Highly Active Monoligated Arylpalladacyles for Cross-Coupling Reactions
  作者：Chunming Zhang、Kelli Ogawa、Siyu Tu、Chengli Zu、Jim Ringer、Chris Derstine、Hien Do、Philip P. Fontaine、Jerzy Klosin

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00234

  日期：2019.10.18

  for a range of aryl halide and boronate coupling partners. Notably, aryl chlorides are viable coupling partners even under relatively mild conditions at short reaction times (e.g., 1 h at 60 °C). One of the best catalysts described here exhibits improved turnover frequency for a particularly difficult coupling reaction involving an aryl chloride and a sterically congested boronic ester.

  已经开发了一系列具有酰胺，尿素和氨基甲酸酯骨架的新型单连接芳基四环复合物，发现它们对Suzuki-Miyaura交叉偶联具有很高的活性。这些Palladacycle预催化剂衍生自简单，廉价的原料，并且对空气和湿气稳定。在测试的那些中最活跃的同类物是基于尿素的palladacycles，它与t Bu 3一起使用。P配体可诱导一系列芳基卤和硼酸酯偶联伙伴的高转化率。值得注意的是，即使在相对温和的条件下，较短的反应时间（例如，在60°C下1 h），芳基氯化物也是可行的偶合伴侣。这里描述的最好的催化剂之一对于特别困难的偶合反应表现出改善的周转频率，所述偶合反应涉及芳基氯和空间拥挤的硼酸酯。
• The Platinum Complex Catalyzed Reductive<i>N</i>-Carbonylation of Nitroarenes to the Carbamates
  作者：Yoshihisa Watanabe、Yasushi Tsuji、Ryo Takeuchi、Naoki Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.56.3343

  日期：1983.11

  chloride and titanium(IV) chloride could be used as Lewis acids in place of tin(IV) chloride. Various nitroarenes were transformed into corresponding carbamate in moderate to excellent yields with the platinum catalyst.

  铂催化剂与三苯基膦、氯化锡 (IV) 和三乙胺结合，在 180 °C 和 60 kg cm-2 的一氧化碳下，对硝基芳烃在乙醇中的还原性 N-羰基化显示出高活性。由硝基苯以83%的产率获得苯基氨基甲酸乙酯。氯化铁 (III)、氯化铝和氯化钛 (IV) 可用作路易斯酸代替氯化锡 (IV)。在铂催化剂的作用下，各种硝基芳烃以中等至极好的收率转化为相应的氨基甲酸酯。
• Ultrasound Promoted ‘One Pot’ Conversion of Nitrocompounds to Carbamates
  作者：S. Chandrasekhar、Ch. Narsihmulu、V. Jagadeshwar

  DOI：10.1055/s-2002-25338

  日期：——

  An efficient ultrasound promoted novel direct conversion of nitro compounds to N-(tert-butoxycarbonyl) amines and N-(ethoxycarbonylamines) is achieved using Sn-NH4Cl for the first time.

  首次利用Sn-NH4Cl实现了高效的促进超声波作用下，将硝基化合物直接转化为N-(叔丁氧羰基)胺及N-(乙氧羰基胺)的新颖直接转换过程。
• An efficient one-pot synthesis of N,N′-disubstituted ureas and carbamates from N-acylbenzotriazoles
  作者：Anoop S. Singh、Dhananjay Kumar、Nidhi Mishra、Vinod K. Tiwari

  DOI：10.1039/c6ra14131e

  日期：——

  A facile and high-yielding one-pot synthesis of carbamates and N,N'-disubstituted symmetrical ureas from N-acylbenzotriazoles has been devised. It is believed that, the intermediate acyl-azide undergo Curtius rearrangement and under different...

  已经设计了由N-酰基苯并三唑容易且高产率的一锅合成氨基甲酸酯和N，N′-二取代的对称脲。据信，中间的酰基叠氮化物经历了Curtius重排并且在不同的条件下...
• Zinc Triflate Catalyzed C-Benzylation: Chemo- and Regioselective Route to Amido Substituted Diaryl and Arylheteroarylmethanes
  作者：Mahesh Subhashrao Deshmukh、Ananya Srivastava、Biswajit Das、Nidhi Jain

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01646

  日期：2015.10.16

  An unprecedented zinc triflate catalyzed selective C-benzylation of anilides and heteroaryl amides with benzyl chlorides having electron-donating group at para-position is reported. The protocol offers moderate to high yield of para-amido substituted diaryl and arylheteroarylmethanes, uses cheap and easily available benzyl chlorides as the benzylating agent, catalytic amount of zinc triflate, and takes

  报道了空前的三氟甲磺酸锌用对位具有给电子基团的苄基氯催化苯甲酸酯和杂芳基酰胺的选择性C-苄基化。该方案可提供中等至高收率的对氨基取代的二芳基和芳基杂芳基甲烷，使用廉价且容易获得的苄基氯作为苄基化剂，催化量的三氟甲磺酸锌，可在环境条件下进行。氨基二芳基甲烷衍生物可以通过相应的酰胺的水解获得。该方法也已用于制备高收率的二甲氧基二芳基甲烷，其是合成酚类天然产物的关键前体。