(3S,4R,1'E,2''R,3''S)-4-(3'-tert-butyldimethylsilyloxy-2'-methylprop-1'-ethyl)-3-<3'',4''-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-2''-methyl-1''-oxobutyl>-3-methylazetidin-2-one | 162611-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R,1'E,2''R,3''S)-4-(3'-tert-butyldimethylsilyloxy-2'-methylprop-1'-ethyl)-3-<3'',4''-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-2''-methyl-1''-oxobutyl>-3-methylazetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4R)-3-[(2R,3S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylbutanoyl]-4-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylprop-1-enyl]-3-methylazetidin-2-one
• CAS: 162611-95-2
• 化学式: C₃₁H₆₃NO₅Si₃
• 分子量: 614.101
• InChiKey: OTYUIBSBSVNTFB-VZGHYYSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,1'E,2''R,3''S)-4-(3'-tert-butyldimethylsilyloxy-2'-methylprop-1'-ethyl)-3-<3'',4''-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-2''-methyl-1''-oxobutyl>-3-methylazetidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3S,5R,6S,1'R,2'E)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-dimethyl-3-(1'-ethylcarbonylamino-4'-hydroxy-3'-methylbut-2'-enyl)-4-oxohexan-6-olide
  参考文献：
  名称：

  Roe, Jane M.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 359 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-methyl 3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutanoate 在 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 lithium diethylamide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (3S,4R,1'E,2''R,3''S)-4-(3'-tert-butyldimethylsilyloxy-2'-methylprop-1'-ethyl)-3-<3'',4''-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-2''-methyl-1''-oxobutyl>-3-methylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Roe, Jane M.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 359 - 368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Roe, Jane M.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 359 - 368
  作者：Roe, Jane M.、Thomas, Eric J.

  DOI：——

  日期：——