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3-(furan-2-ylmethyl)-2-(4-nitrophenyl)thiazolidin-4-one | 303126-46-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(furan-2-ylmethyl)-2-(4-nitrophenyl)thiazolidin-4-one
英文别名
3-(Furan-2-ylmethyl)-2-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
3-(furan-2-ylmethyl)-2-(4-nitrophenyl)thiazolidin-4-one化学式
CAS
303126-46-7
化学式
C14H12N2O4S
mdl
——
分子量
304.326
InChiKey
UQWQVWNNMGDXQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-呋喃甲胺对硝基苯甲醛巯基乙酸甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以73%的产率得到3-(furan-2-ylmethyl)-2-(4-nitrophenyl)thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Antifungal Activity of 3-(heteroaryl-2-ylmethyl)thiazolidinone Derivatives
    摘要:
    噻唑烷酮类化合物,由 2-杂芳基甲胺、芳烃醛和 巯基乙酸,已针对六种酵母进行了测试,即白色念珠菌、近平滑念珠菌、吉里蒙念珠菌、 劳伦隐球菌、asahii 毛孢子菌和红酵母属。活性表示为最小抑制 浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC)。受影响最严重的酵母是红酵母 和T.asahii。还描述了噻唑烷酮类药物对成纤维细胞 3T3/NIH 细胞系的细胞毒性。这 本工作中化合物的抗真菌效果和低细胞毒性为进一步开发提供了良好的指导 活性化合物。
    DOI:
    10.2174/15734064113099990030
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文献信息

  • Antifungal Activity of 3-(heteroaryl-2-ylmethyl)thiazolidinone Derivatives
    作者:Gabriela Marques、Alice Kunzler、Valeria Bareno、Bruna Drawanz、Hellen Mastelloto、Fabio Leite、Gustavo Nascimento、Patrícia Nascente、Geonir Siqueira、Wilson Cunico
    DOI:10.2174/15734064113099990030
    日期:2014.4
    Thiazolidinones, synthesized from multicomponent reactions of 2-heteroarylmethylamine, arenealdehydes and mercaptoacetic acid, have been tested against six yeasts, namely Candida albicans, C. parapsilosis, C. guilliermondii, Cryptococcus laurentii, Trichosporon asahii and Rhodotorula spp. The activities were expressed as minimum inhibitory concentrations (MIC) and the minimum fungicidal concentrations (MFC). The most affected yeasts were Rhodotorula spp and T. asahii. The cytotoxicities of the thiazolidinones against the fibroblast 3T3/NIH cell line are also described. The antifungal results and the low cytotoxicity of the compounds in this work provide good guides for the further development of active compounds.
    噻唑烷酮类化合物,由 2-杂芳基甲胺、芳烃醛和 巯基乙酸,已针对六种酵母进行了测试,即白色念珠菌、近平滑念珠菌、吉里蒙念珠菌、 劳伦隐球菌、asahii 毛孢子菌和红酵母属。活性表示为最小抑制 浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC)。受影响最严重的酵母是红酵母 和T.asahii。还描述了噻唑烷酮类药物对成纤维细胞 3T3/NIH 细胞系的细胞毒性。这 本工作中化合物的抗真菌效果和低细胞毒性为进一步开发提供了良好的指导 活性化合物。
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