1,7-difurfuryl-2,6-dioxo-4-oxa-1,7-diazaheptane | 105399-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,7-difurfuryl-2,6-dioxo-4-oxa-1,7-diazaheptane
• 英文别名: N-(furan-2-ylmethyl)-2-[2-(furan-2-ylmethylamino)-2-oxoethoxy]acetamide
• CAS: 105399-93-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₅
• 分子量: 292.291
• InChiKey: HMIFDBJNBXQCPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-difurfuryl-2,6-dioxo-4-oxa-1,7-diazaheptane 在 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 N,N'-difurfuryl-4,10-diaza-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  对15和18元环的diaza-bibracchial套索状醚（BiBLEs）的新型合成途径以及阳离子结合中的侧链-宏配位合作性的研究

  摘要：

  提出了一种非常实用的4,10-diaza-15-crown-5、4,13-diaza-18-crown-6及其对称的N，N'-二取代衍生物的合成方法，以及首次进行的阳离子结合研究15元环系统的数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84009-5
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 2,2'-氧化二乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,7-difurfuryl-2,6-dioxo-4-oxa-1,7-diazaheptane
  参考文献：
  名称：

  对15和18元环的diaza-bibracchial套索状醚（BiBLEs）的新型合成途径以及阳离子结合中的侧链-宏配位合作性的研究

  摘要：

  提出了一种非常实用的4,10-diaza-15-crown-5、4,13-diaza-18-crown-6及其对称的N，N'-二取代衍生物的合成方法，以及首次进行的阳离子结合研究15元环系统的数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84009-5

文献信息

• Syntheses and binding properties of bibrachial lariat ethers (BiBLEs): survey of synthetic methods and cation selectivities
  作者：Vincent J. Gatto、Kristin A. Arnold、Anthony M. Viscariello、Steven R. Miller、Charles R. Morgan、George W. Gokel

  DOI：10.1021/jo00376a059

  日期：1986.12
• GATTO V. J.; ARNOLD K. A.; VISCARIELLO A. M.; MILLER S. R.; MORGAN CH. R.+, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5373-5384
  作者：GATTO V. J.、 ARNOLD K. A.、 VISCARIELLO A. M.、 MILLER S. R.、 MORGAN CH. R.+

  DOI：——

  日期：——