2-isopropyloxy-1,4-dimethylbenzene | 129589-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-isopropyloxy-1,4-dimethylbenzene
• 英文别名: 2-Isopropoxy-1,4-dimethyl-benzene；1,4-dimethyl-2-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 129589-75-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• mdl: MFCD23114897
• 分子量: 164.247
• InChiKey: WGJIHRZEAYNAEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-1,4-二甲基-2,5-环己二烯 、 异丙醇 在 硫酸 作用下， 反应 10.0h， 以35%的产率得到2-isopropyloxy-1,4-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 3,6-dimethoxy-3, 6-dimethylcyclohexa-1, 4-diene: nuclear versus benzylic nucleophilic substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89773-8

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• [EN] PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PHOSPHORÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2009143389A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The invention features compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中变量组的定义如本文所述，以及它们的制备和使用。
• C5AR ANTAGONISTS
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20170114017A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted piperidines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activation of C5a receptors.

  提供了一些能够调节C5a受体的化合物。这些化合物是取代的哌啶类化合物，并且可用于制药组合物、治疗涉及C5a受体病理激活的疾病和疾病的方法。
• POLYMER COMPOUND AND COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Mikami Satoshi

  公开号：US20100033086A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A polymer compound comprising as repeating units an optionally substituted fluorenediyl group and a phenylene group having one or more substituents, and comprising a repeating unit of the following formula (1) and/or a group of the following formula (2): (in the formula (1), Ar 1 and Ar 2 represent an arylene group or di-valent aromatic heterocyclic group, and Ar 1 and may be the same or different.) (in the formula (2), Ar 1 represents the same meaning as described above. Ar 3 represents an aryl group or mono-valent aromatic heterocyclic group.).

  一种聚合物化合物，其重复单元包括一个可选取代的芴基基团和一个具有一个或多个取代基的苯基团，并包括以下式(1)的重复单元和/或以下式(2)的基团： （在式（1）中，Ar1和Ar2表示芳烃基团或双价芳香杂环基团，Ar1和Ar2可以相同或不同。） （在式（2）中，Ar1表示与上述相同的含义。Ar3表示芳基团或单价芳香杂环基团。）
• C5aR ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20150141425A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted piperidines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activation of C5a receptors.

  提供了一些调节C5a受体的化合物。这些化合物是取代的哌啶，并且在制药组合物、治疗涉及C5a受体病理激活的疾病和障碍的方法中有用。