7-Oxa-13a-aza-dibenzo[b,g]fluoren-13-one | 220672-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Oxa-13a-aza-dibenzo[b,g]fluoren-13-one
• 英文别名: 12-Oxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.015,20]henicosa-2(11),3,5,7,9,13,15,17,19-nonaen-21-one
• CAS: 220672-65-1
• 化学式: C₁₉H₁₁NO₂
• 分子量: 285.302
• InChiKey: YBTWAHITQIXYRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Oxa-13a-aza-dibenzo[b,g]fluoren-13-one 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以99%的产率得到2-(2-naphth<1,2-d>oxazolyl)carbonylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰化异喹啉酮的单线态氧反应

  摘要：

  四苯基卟吩（TPP）或亚甲基蓝（MB）benzannelated异喹啉酮类的光氧化致敏反应3和4发生由在烯醇醚-烯胺CC双键的单线态氧的初始攻击，并着手通过两性离子（10，29）和endoperoxidic（11，28，30）中间体。为产品3是5只在MeCN，和5和溶剂捕集产品6的MeOH。对于4，在MeCN中的产物为25（和26），而在MeOH中，还获得了溶剂捕集的产物314b。还观察到两性离子中间体在4d形成32的单线态氧反应过程中的分子内捕集。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01186-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-萘酚 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.5h， 生成 7-Oxa-13a-aza-dibenzo[b,g]fluoren-13-one
  参考文献：
  名称：

  Ling, Ke-Qing; Chen, Xian-Yang; Fun, Hoong-Kun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 24, p. 4147 - 4157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio‐ and Atroposelective Ring‐Opening of 1<i>H</i>‐Benzo[4,5]oxazolopyridinones
  作者：Ruixian Deng、Puyang Dong、Jimeng Ge、Wenjing Zhang、Xiaoping Xue、Longhui Duan、Linlin Shi、Zhenhua Gu

  DOI：10.1002/anie.202402231

  日期：2024.4.22

  Regioselective and stereoselective C−O activation was achieved for atroposelective synthesis of N-arylisoquinoline-1,3(2H,4H)-diones. This method set up a new synthetic strategy for C−N atropisomer synthesis via an enantioselective ring-opening dynamic kinetic resolution process.

  N-芳基异喹啉-1,3(2 H ,4 H )-二酮的空间选择性合成实现了区域选择性和立体选择性 C−O 活化。该方法通过对映选择性开环动态动力学拆分过程，建立了 C−N 阻转异构体合成的新合成策略。
• Ling, Ke-Qing; Chen, Xian-Yang; Fun, Hoong-Kun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 24, p. 4147 - 4157
  作者：Ling, Ke-Qing、Chen, Xian-Yang、Fun, Hoong-Kun、Huang, Xiao-Ying、Xu, Jian-Hua

  DOI：——

  日期：——
• Singlet oxygen reactions of benzannelated isoquinolinones
  作者：Ke-Qing Ling、Hu Cai、Jia-Hai Ye、Jian-Hua Xu

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01186-7

  日期：1999.2

  Tetraphenylporphin (TPP) or methylene blue (MB) sensitized photooxygenation reactions of benzannelated isoquinolinones 3 and 4 took place by initial attack of singlet oxygen on the enol ether-enamine CC double bond and proceeded via zwitterionic (10, 29) and endoperoxidic (11, 28, 30) intermediates. The product for 3 was 5 exclusively in MeCN, and 5 and the solvent trapping products 6 in MeOH. For 4, the products

  四苯基卟吩（TPP）或亚甲基蓝（MB）benzannelated异喹啉酮类的光氧化致敏反应3和4发生由在烯醇醚-烯胺CC双键的单线态氧的初始攻击，并着手通过两性离子（10，29）和endoperoxidic（11，28，30）中间体。为产品3是5只在MeCN，和5和溶剂捕集产品6的MeOH。对于4，在MeCN中的产物为25（和26），而在MeOH中，还获得了溶剂捕集的产物314b。还观察到两性离子中间体在4d形成32的单线态氧反应过程中的分子内捕集。